Search Results - "Orvain, C"

Efficacy of haematopoietic stem cell boost as a rescue for poor graft function after haematopoietic stem cell transplantation: A multicentre retrospective study on behalf of the Francophone Society of Bone Marrow Transplantation and Cellular Therapy (SFGM‐TC) by Gaffet, M., Wiedemann, A., Dalle, J.‐H., Bilger, K., Forcade, E., Robin, M., Cornillon, J., Labussière‐Wallet, H., Ceballos, P., Bulabois, C.‐E., Loschi, M., Orvain, C., Rubio, M. T., Neven, B., Pagliuca, S., Pochon, C.

“…Summary Haematopoietic stem cell reinjection may be a curative option for poor graft function after haematopoietic stem cell transplantation; however,…”
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Treatment of ITP and AIHA in CVID: A systematic literature review by Lacombe, V, Lozac'h, P, Orvain, C, Lavigne, C, Miot, C, Pellier, I, Urbanski, G

“…Ten to 15% of common variable immunodeficiencies (CVID) develop auto-immune hemolytic anemia (AIHA) and immune thrombocytopenia (ITP). Treatment is based on…”
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Circulating Cd34+ cell count differentiates primary myelofibrosis from other Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms: a pragmatic study by Orvain, C., Luque Paz, D., Dobo, I., Cottin, L., Le Calvez, G., Chauveau, A., Mercier, M., Farhi, J., Boyer, F., Ianotto, J. C., Guibourg, B., Rousselet, M. C., Zandecki, M., Ifrah, N., Hunault-Berger, M., Ugo, V., Genevieve, F.

“…A high number of circulating CD34+ cells has been advocated to distinguish primary myelofibrosis from other Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms…”
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Miconazole mucoadhesive buccal tablet in high-dose therapy with autologous stem cell transplantation (HDT/ASCT)-induced mucositis by Orvain, C., Moles-Moreau, M. P., François, S., Mercier, M., Moal, F., Hamel, J. F., Parot-Schinkel, E., Ifrah, N., Hunault-Berger, M., Tanguy-Schmidt, A.

“…Oral mucositis is a major cause of morbidity in high-dose therapy/autologous stem cell transplantation (HDT/ASCT), where microbial colonization has an…”
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HOW TO SELECT DONOR, STEM CELL SOURCE, AND CONDITIONING REGIMEN FOR HAPLOIDENTICAL TRANSPLANTS WITH POST‐TRANSPLANT CYCLOPHOSPHAMIDE FOR LYMPHOMA: A REPORT OF THE EBMT LWP by Bazarbachi, A., Boumendil, A., Finel, H., Castagna, L., Dominietto, A., Blaise, D., Diez‐Martin, J., Tischer, J., Gülbas, Z., Labussière Wallet, H., Lopez Corral, L., Mohty, M., Koc, Y., Yakoub‐Agha, I., Schmid, C., Cheikh, J., Arat, M., Forcade, E., Dreger, P., Rocha, V., Gutiérrez García, G., Chalandon, Y., Ferra, C., Orvain, C., Robinson, S., Montoto, S., Sureda, A.

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Prise en charge transfusionnelle des hémopathies malignes en 2012 : évolution des recommandations by Marchand, T., Orvain, C., Farhi, J., Boyer, F., Schmidt-Tanguy, A.

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Transfusion support of haematological malignancies in 2012: evolution of the recommendations by Marchand, T, Orvain, C, Farhi, J, Boyer, F, Schmidt-Tanguy, A

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580 Spontaneous replication stress in Hair Follicle Stem Cells leads to inflammation in Hidradenitis Suppurativa by Orvain, C., Lin, Y., Jean-Louis, F., Hersant, B., Ortonne, N., Hotz, C., Wolkenstein, P., Pasero, P., Lévy, Y., Hue, S.

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Histological and genetic characterization and follow-up of 130 patients with chronic triple-negative thrombocytosis by Lemoine, Sandrine, Mornet, Clelia, Quintin-Roue, Isabelle, Rousselet, Marie-Christine, Cottin, Laurane, Georgeais, Aurélie, Dubouis, Ludovic, Boyer, Françoise, Orvain, Corentin, Caillon, Clara, Renard, Maxime, Le Brun, Valoris, Le Clech, Lenaig, Ianotto, Jean-Christophe, Génin, Emmanuelle, Burroni, Barbara, Ugo, Valérie, Paz, Damien Luque, Lippert, Eric

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Traitement du PTI et de l’AHAI au cours du DICV : revue systématique de la littérature by Lacombe, V., Lozac’h, P., Orvain, C., Lavigne, C., Miot, C., Pellier, I., Urbanski, G.

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ORTHOSKIM: In silico sequence capture from genomic and transcriptomic libraries for phylogenomic and barcoding applications by Pouchon, Charles, Boyer, Frédéric, Roquet, Cristina, Denoeud, France, Chave, Jérome, Coissac, Eric, Alsos, Inger Greve, Lavergne, Sébastien, Smyčka, J, Boleda, M, Thuiller, W, Gielly, L, Taberlet, P, Rioux, D, Hombiat, A, Bzeznick, B, Alberti, A, Wincker, P, Orvain, C, Perrier, C, Douzet, R, Rome, M, Valay, JG, Aubert, S, Zimmermann, N, Wüest, RO, Latzin, S, Wipf, S, Van Es, J, Garraud, L, Villaret, JC, Abdulhak, S, Bonnet, V, Huc, S, Fort, N, Legland, T, Sanz, T, Pache, G, Mikolajczak, A, Noble, V, Michaud, H, Offerhaus, B, Pires, M, Morvant, Y, Dentant, C, Salomez, P, Bonet, R, Delahaye, T, Leccia, MF, Perfus, M, Eggenberg, S, Möhl, A, Hurdu, B, Pușcaș, M, Slovák, M, Alsos, IG, Merkel, F, Lammers, Y, Coissac, E, Pouchon, C, Alberti, A, Denoeud, F, Wincker, P

“…Low‐coverage whole genome shotgun sequencing (or genome skimming) has emerged as a cost‐effective method for acquiring genomic data in nonmodel organisms. This…”
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Impact à long terme de la survenue d’une insuffisance rénale aiguë au cours du syndrome de lyse tumorale by Boud’hors, C., Blouet, A., Lemerle, M., Schmidt, A., Kouatchet, A., Augusto, J.F., Orvain, C., Demiselle, J.

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PREDEXIT : PREDnisone versus DEXamethasone in Immune Thrombocytopenia by Ravaiau, C., Geoffrey, U., Lozac’h, P., Christian, L., Orvain, C., Lacout, C.

“…La prise en charge de la poussée aiguë de thrombopénie immune (TI) repose sur la corticothérapie, associée ou non à d’autres traitements selon le risque…”
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Effet de la déplétion lymphocytaire B induite par les cellules CAR-T CD19 dans un modèle préclinique de sclérodermie systémique by Avouac, J., Cauvet, A., Boulch, M., Orvain, C., Bousso, P., Allanore, Y.

“…Les cellules CAR-T ciblant le CD19 ont démontré une efficacité remarquable dans les hémopathies B et une première expérience clinique positive a été rapportée…”
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Étude de comparaison des caractéristiques et de la survie de l’HLH dans une population âgée : OLD HLH by Ravaiau, C., Urbanski, G., Terriou, L., Fouquet, G., Lavigne, C., Orvain, C., Larroche, C., Hermine, O., Bloch-Queyrat, C., Lacout, C.

“…L’hémophagocytose lymphohistiocytaire (HLH) est caractérisée par une réaction inflammatoire excessive médiée par les lymphocytes TCD8+ et NK pouvant conduire à…”
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Les scores PLASMIC et French ont des performances diminuées pour prédire le diagnostic de purpura thrombotique thrombocytopénique lorsqu’ils sont appliqués à une cohorte de microangiopathies thrombotiques non biaisé by Fage, N., Orvain, C., Henry, N., Mellaza, C., Beloncle, F., Tuffigo, M., Genevieve, F., Coppo, P., Augusto, J.F.

“…Les scores PLASMIC (1) et French (2) ont été développés dans l’objectif d’aider le clinicien à identifier les patients ayant un purpura thrombotique…”
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PF491 COLD AGGLUTININ DISEASE: A RETROSPECTIVE ANALYSIS OF 95 CASES by Daufresne, P., Orvain, C., Mahe, B., Doncker, A.‐V., Gyan, E., Hamidou, M., Godmer, P., Houot, R., Bernard, M., Launay, V., Trebouet, A., Le Calloch, R., Grulois, I., Guillerm, G., Lamy, T.

“…Background: Cold agglutinin disease (CAD) is classified as primary or secondary to B or T‐cell lymphoma, auto‐immune disorders or cancers. Few studies have…”
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Traitement du PTI et de l’AHAI au cours du DICV : revue systématique de la littérature by Lacombe, V., Lozac’h, P., Orvain, C., Lavigne, C., Miot, C., Pellier, I., Urbanski, G.

“…Dix à 15 % des déficits immunitaires communs variables (DICV) se compliquent d’anémie hémolytique auto-immune (AHAI) et de purpura thrombopénique immunologique…”
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Premier cas d’abcès cutanés à Staphylococcus aureus sous ibrutinib by Hoefsloot, S., Robin, J.B., Orvain, C., Giltat, A., Cormier, H., Chenouard, R., Gardembas, M., Hunault-Berger, M., Schmidt, A.

“…L’ibrutinib, inhibiteur irréversible et non spécifique de la Bruton tyrosine kinase (BTK), voie du BCR, est utilisé dans le traitement de nombreuses…”
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Facteurs associés à la mortalité à J30 dans l’hémophagocytose lymphohistiocytaire chez l’adulte : construction d’un score de mortalité à partir d’une cohorte multicentrique de 170 patients et validation sur une cohorte de 118 patients by Urbanski, G., Terriou, L., Fouquet, G., Hamel, J.F., Lavigne, C., Orvain, C., Larroche, C., Hermine, O., Bloch-Queyrat, C., Lacout, C.

“…L’hémophagocytose lymphohistiocytaire (HLH) est de pronostic sombre chez l’adulte, avec une mortalité variant de 20 % à 51 % selon les séries [1]. Il n’existe…”
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