Search Results - "Orraca, Miladys"
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Neurofibromatosis 1 prevalence in children aged 9-11 years, Pinar del Río Province, Cuba
Published in MEDICC review (01-07-2014)“…INTRODUCTION Neurofibromatosis 1 is one of the most common heritable genetic disorders in humans. It is characterized by formation of neurofibromas, with…”
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Resultados fundamentales del Programa de Protección del Neurodesarrollo Infantil del Centro de Neurociencias de Cuba
Published in Anales de la Academia de Ciencias de Cuba (01-12-2022)“…RESUMEN Introducción. La relevancia de las evidencias provenientes de las neurociencias para potenciar el desarrollo infantil y el rendimiento académico ha…”
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Síndrome Smith-Lemli-Opitz. Presentación de un caso
Published in Universidad Médica Pinareña (01-08-2017)“…Introduction: Smith-Lemli-Opitz Syndrome is the most frequent of the congenital errors of cholesterol metabolism. It is a rare disease of low prevalence, its…”
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La heterogeneidad genética en la epilepsia: presentación de familias
Published in Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río (01-02-2015)“…El conocimiento actual sugiere que la epilepsia es clínica y genéticamente heterogénea. Los factores heredados parecen sugerir una susceptibilidad genética,…”
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Useful clinical issues in the diagnosis of Di George Syndrome, about a girl
Published in Frontiers in immunology (2015)“…Abstract only…”
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Clinical and genetic characterization of a Pinar del Río family with Wiskott-Aldrich Syndrome
Published in Frontiers in immunology (2015)“…Abstract only…”
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La Genética Comunitaria como demostración de la pertinencia social de la Universidad
Published in Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río (01-10-2013)“…Introducción: los progresos en el campo de la Genética, acceder al interior de la célula y manipular los genes, han permitido explicar procesos hasta hoy…”
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Genetic factors of bronchial asthma in pediatric-aged patients in Pinar del Río
Published in Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río (01-06-2017)“…Introduction: bronchial asthma is a disease is known by a multifactorial etiology, where genetic, immunological and environmental factors play a preponderant…”
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Chronic granulomatous disease: a case report
Published in Frontiers in immunology (2015)“…Abstract only…”
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Hypohydrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency: a case report
Published in Frontiers in immunology (2015)“…Abstract only…”
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El deber sagrado de brindar salud a nuestro pueblo
Published in Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río (01-04-2015)Get full text
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"Creation and organization of primary immunodeficient records in Pinar del Río, Cuba"
Published in Frontiers in immunology (2015)“…Abstract only…”
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Comprometidos con el pueblo y la revolución cubana
Published in Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río (01-02-2014)Get full text
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Síndrome Smith-Lemli-Opitz. Presentación de un caso
Published in Universidad Médica Pinareña (01-08-2017)“…Introducción: el síndrome de Smith-Lemli-Opitz es el más frecuente de los errores congénitos del metabolismo del colesterol. Es una enfermedad rara, de baja…”
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Resultados fundamentales del Programa de Protección del Neu- rodesarrollo Infantil del Centro de Neurociencias de Cuba
Published in Anales de la Academia de Ciencias de Cuba (01-09-2022)“…Introducción. La relevancia de las evidencias provenientes de las neurociencias para poten- ciar el desarrollo infantil y el rendimiento académico ha sido…”
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Características del neurofibroma plexiforme en pacientes con neurofibromatosis tipo 1. Pinar del Río Characteristics of plexiform neurofibroma in patients suffering from Type-1 Neurofibromatosis. Pinar del Rio
Published in Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río (01-08-2012)“…El neurofibroma plexiforme es un tumor complejo, que involucra varios tejidos. Llevan a una distorsión masiva del lugar donde se encuentran, originando…”
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Caracterización clínica de pacientes con neurofibromatosis segmentaria Clinical characterization of patients with segmental neurofibromatosis
Published in Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río (01-04-2012)“…La neurofibromatosis tipo 1 es la enfermedad monogénica más frecuente en la especie humana. En su clasificación se describe la variante segmentaria como forma…”
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Brain white matter structures in Learning Disabilities in Neurofibromatosis type 1
Published in International journal of psychophysiology (01-10-2016)Get full text
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Neurocognitive profiles of learning disabled children with neurofibromatosis type 1
Published in Frontiers in human neuroscience (06-06-2014)“…Neurofibromatosis 1 (NF1) is a genetic condition generally associated with intellectual deficiency and learning disabilities. Although there have been…”
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Aspectos moleculares y asesoramiento genético de los síndromes de sobrecrecimiento Molecular aspects and genetic counseling of overgrowth syndromes
Published in Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río (01-12-2012)“…El crecimiento y desarrollo constituyen dos conjuntos de elementos de gran utilidad para determinar el estado de salud de los pacientes en edad pediátrica…”
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