Search Results - "Moutard, M.L"

Biometry of the Corpus Callosum in Children: MR Imaging Reference Data by GAREL, C, CONT, I, ALBERTI, C, JOSSERAND, E, MOUTARD, M. L, DUCOU LE POINTE, H

“…The availability of data relating to the biometry of the CC in children that are easy to use in daily practice is limited. We present a reference biometry of…”
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Psychogenic dystonia or organic dystonia? About 2 DYT 1 cases by Dorison, N, d'Hardemare, V, Vidailhet, M, Moutard, M.L, Desportes, V, Coubes, P, Doummar, D

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Polyhandicap and aging by Rousseau, Marie-Christine, de Villemeur, Thierry Billette, Khaldi-Cherif, Sherezad, Brisse, Catherine, Felce, Agnès, Loundou, Anderson, Baumstarck, Karine, Auquier, Pascal

“…Knowledge of the health status and care management of elderly individuals with polyhandicap* is lacking; however, a better understanding of the natural course…”
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SFIPP CO-05 - Hypoplasie unilatérale du cervelet (HUC). Une série prénatale de 26 cas by Massoud, M., Varene, N., Moutard, M.L., Biellette, T., Benezit, A., Rougeot, C., Des Portes, V., Guibaud, L.

“…Décrire les caractéristiques en imagerie prénatale des HUC, discuter leurs mécanismes physiopathologiques, leurs facteurs de risques et leur pronostic. Etude…”
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Diagnostic prénatal des anomalies cérébrales : le doute peut-il être partagé ? by MOUTARD, M. L

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309 Leigh syndrome: Experience of a neuropaediatric service with 25 cases by Desguerre, I., Rodriguez, D., Moutard, M.L., Villeneuve, N., Chaigne, D., Benelli, C., Ponsot, G., Marsac, C.

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307 Prospective study of children with isolated corpus callosum agenesis prenatally diagnosed by Moutard, M.L., Kieffer, V., Lewin, F., Baron, J.M., Campistol, J., Van Bogaert, P., Ponsot, G.

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A near homoplasmic T8993G mtDNA mutation in a patient with atypic Leigh syndrome not present in the mother's tissues by Degoul, F., François, D., Diry, M., Ponsot, G., Desguerre, I., Héron, B., Marsac, C., Moutard, M.L.

“…We report an interesting case of a T8993G mutation in the muscle mtDNA of a 2‐year‐old girl who presented with myoclonia, developmental delay, increased…”
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Indications de l'électroencéphalogramme en période néonatale by Lamblin, M.D, André, M, Auzoux, M, Bednarek, N, Bour, F, Charollais, A, Cheliout-Heraut, F, D'Allest, A.M, De Bellecize, J, Delanoe, C, Furby, A, Frenkel, A.L, Keo-Kosal, P, Mony, L, Moutard, M.L, Navelet, Y, Nedelcoux, H, Nguyen The Tich, S, Nogues, B, Plouin, P, Salefranque, F, Soufflet, C, Touzery de Villepin, A, Vecchierini, M.F, Wallois, F, Esquivel-Walls, E

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P16 Compression medullaire par un hematome revelant un deficit profond en facteur XI by Desguerre, I., Moutard, M.L., Stietjes, M.

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Place du neuropédiatre dans le diagnostic prénatal by Moutard, M.L., Lewin, F., Adamsbaum, C., Gélot, A., Rodriguez, D., Ponsot, G.

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Indications de l'électroencéphalogramme en période néonatale: Recommandations du groupe de neurophysiologie clinique de l'enfant by Lamblin, M.D, André, M, Auzoux, M, Bednarek, N, Bour, F, Charollais, A, Cheliout-Heraut, F, D'Allest, A.M, De Bellecize, J, Delanoe, C, Furby, A, Frenkel, A.L, Keo-Kosal, P, Mony, L, Moutard, M.L, Navelet, Y, Nedelcoux, H, Nguyen The Tich, S, Nogues, B, Plouin, P, Salefranque, F, Soufflet, C, Touzery de Villepin, A, Vecchierini, M.F, Wallois, F, Esquivel-Walls, E

“…Moyen d'exploration cérébrale facile, reproductible, atraumatique, l'électroencéphalogramme (EEG) a un intérêt diagnostique et prédictif pertinent et précoce…”
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P65 Néonatologie Indications de l'eeg en periode neonatale by André, M., Bednarek, N., Bouilleret, V., Bour, F., Charollais, A., D'Allest, A.M., De Bellecize, J., Delanoe, C., Duprey, J., Engles, M.C., Fortier, S., Furby, A., Keo-Kesal, P., Cheliout-Heraut, F., Lamblin, M.D., Laroche, C., Mony, L., Moutard, M.L., Navelet, Y., Nedelcoux, H., Nguyen The Tich, S., Nogues, B., Plouin, P., Salefranque, F., Soufflet, C., Touzery, A., Vecchierini, M.F., Wallois, F., Walls, E.

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Apport de I'EEG au diagnostic du syndrome d'Angelman à partir d'une série de 10 cas porteurs d'une microdélétion 15q by Chaigne, D., Moutard, M.L., Walls, E., Pinard, J.M., Flori, E., Plouin, P.

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État de mal au cours de syndrome d'Angelman. À propos de trois observations by Salfranque, E., Lamblin, M.D., Moutard, M.L., Bourgeois, M., Walls, E., Plouin, P.

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Agénésie isolée du corps calleux: protocole multicentrique de suivi anté et postnatal by Moutard, M.L., Lewin, F., Baron, J.M., Adamsbaum, C., Gelot, A., Kieffer Renaux, V., Paillet, C., Body, G., Sirinelli, D., Santini, J.J.

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De l’antenatal au postnatal : agenesie du corps calleux. Les certitudes et les doutes by Moutard, M.L., Kieffer, V., Feingold, J., Kieffer, F., Lewin, F., Adamsbaum, C., Gélot, A., Ponsot, G.

“…Le diagnostic d’agénésie du corps calleux (ACC) est fait actuellement avant la naissance ; lorsque la malformation est isolée, le pronostic est dit favorable…”
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Malformation kystique de la fosse posterieure : difficultes du diagnostic antenatal par IRM by Coulomb, A., De Laveaucoupet, J., Castaigne, V., Chambon, G., Moutard, M.L., Mordefroid, M., Frydman, R., Musset, D.

“…Devant une malformation liquidienne de la fosse postérieure, illustrer la difficulté de préciser l’intégrité du cervelet. Deux fœtus présentant un excés de…”
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Aspects électrocliniques des hétérotoies en bandes: analyse de 25 cas by Moutard, M.L., Guerrini, R., Parain, D., Avanzini, G., battaglia, G., Dravet, C., Dulac, O., Franceschetti, S., Granata, T., Giovanardi-Rossi, M.P., Parmemggiani, A., Pinard, J.M., Plouin, P., Robain, O., Ricci, S., Vigevano, F.

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Agénésie partielle du corps calleux de l’enfant by Mordefroid, M., Grabar, S., André, Ch, Merzoug, V., Moutard, M.L., Adamsbaum, C.

“…Le diagnostic d’agénésie du corps calleux (CC) repose en anténatal sur la présence des signes indirects. Dans sa forme partielle, ces signes sont inconstants…”
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