Search Results - "Limal, J.M."
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P2-031 - Hyperthyroïdie par mutation activatrice du récepteur de la tsh associée à un trouble de la conduction cardiaque chez une enfant
Published in Annales d'endocrinologie (01-10-2006)Get full text
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Final height in Turner syndrome patients treated with growth hormone
Published in Hormone research (1995)“…The first treatment trials on patients presenting with Turner syndrome were successful in accelerating growth velocity. It is therefore essential to know the…”
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Réponse
Published in Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie (01-10-1996)Get full text
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Puberté des filles présentant un syndrome de Turner
Published in Archives de pédiatrie (Paris) (2004)Get full text
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Aspects cliniques des syndromes hypothalamiques idiopathiques : étude rétrospective et revue de la littérature
Published in Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie (01-05-2005)“…L'obésité hypothalamique est principalement liée à des lésions tumorales (crâniopharyngiome) ou des anomalies génétiques (Syndrome de Prader-Willi). En…”
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Puberté précoce chez les enfants adoptés de pays étrangers
Published in Archives de pédiatrie (Paris) (2002)Get full text
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Puberté précoce chez des enfants adoptés de pays étrangers
Published in Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie (01-08-2000)“…La puberté précoce a été observée plus fréquemment dans la population d'enfants adoptés de pays étrangers. Nous avons étudié, 13 cas de puberté précoce chez…”
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Qualite de la mineralisation osseuse de patients coeliaques asymptomatiques
Published in Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie (01-01-1999)Get full text
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Intérêt diagnostique des anomalies radiologiques de la main observées dans le syndrome de Turner
Published in Archives de pédiatrie (Paris) (1997)Get full text
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Molecular analysis of the androgen receptor gene in 52 patients with complete or partial androgen insensitivity syndrome: a collaborative study
Published in Hormone research (01-01-1992)“…In patients with androgen insensitivity syndrome (AIS), RFLP study of the androgen receptor gene made it possible to analyze whether deletions or mutations…”
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Uropathies malformatives de diagnostic anténatal: prise en charge néonatale et devenir de 100 enfants nés entre 1988 et 1990 au CHU d'Angers
Published in Archives de pédiatrie (Paris) (01-11-1996)“…Les uropathies malformatives diagnostiquées in utero sont en nombre sans cesse croissant. Ce travail décrit la stratégie décisionnelle adoptée à Angers pour la…”
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Syndrome de Munchausen par procuration: suite
Published in Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie (01-02-1996)Get full text
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Une cause rare de diarrhée grave de l'enfant: la colite pseudomembraneuse
Published in Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie (01-11-1995)“…Les colites pseudomembraneuses sont une complication rare et grave de l'antibiothérapie. Très peu d'observations pédiatriques sont décrites. Nous rapportons…”
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