Search Results - "Lima, Maria Angélica F. D."

ATXN3, ATXN7, CACNA1A, and RAI1 Genes and Mitochondrial Polymorphism A10398G Did Not Modify Age at Onset in Spinocerebellar Ataxia Type 2 Patients from South America by Pereira, Fernanda S., Monte, Thais L., Locks-Coelho, Lucas D., Silva, Amanda S. P., Barsottini, Orlando, Pedroso, José L., Cornejo-Olivas, Mario, Mazzetti, Pilar, Godeiro, Clecio, Vargas, Fernando R., Lima, Maria-Angélica F. D., van der Linden, Hélio, Toralles, Maria Betânia Pereira, Medeiros, Paula F. V., Ribeiro, Erlane, Braga-Neto, Pedro, Salarini, Diego, Castilhos, Raphael M., Saraiva-Pereira, Maria-Luiza, Jardim, Laura Bannach

Get full text

Portuguese c.156_157insAlu BRCA2 founder mutation: gastrointestinal and tongue neoplasias may be part of the phenotype by Moreira, Miguel A. M., Bobrovnitchaia, Irina G., Lima, Maria Angélica F. D., Santos, Anna Cláudia E., Ramos, Jesus P., Souza, Kelly R. L., Peixoto, Ana, Teixeira, Manuel R., Vargas, Fernando R.

“…We have screened BRCA2 c.156_157insAlu founder mutation in a cohort of 168 women with diagnosis of breast cancer referred for genetic counseling because of…”
Get full text

Constitutional and somatic methylation status of DMRH19 and KvDMR in Wilms tumor patients by Cardoso, Leila C A, Tenorio Castaño, Jair A, Pereira, Hanna S, Lima, Maria Angélica de F D, Dos Santos, Anna Cláudia E, de Faria, Paulo S, Ferman, Sima, Seuánez, Héctor N, Nevado, Julián B, de Almeida, José Carlos Cabral, Lapunzina, Pablo, Vargas, Fernando R

“…The most frequent epigenetic alterations in Wilms tumor (WT) occur at WT2, assigned to 11p15. WT2 consists of two domains: telomeric domain 1 (DMRH19) that…”
Get full text

Sirenomelia associada a defeitos congênitos raros: relato de três casos by Lima, Maria Angélica F. D., Machado, Heloisa Novaes, Dock, Dione Correa de Araújo, Villar, Maria Auxiliadora Monteiro, Llerena Junior, Juan Clinton

Get full text

Sirenomelia associada a defeitos congênitos raros: relato de três casos Sirenomelia associated with rare congenital defects: report of three cases by Maria Angélica F. D. Lima, Heloisa Novaes Machado, Dione Correa de Araújo Dock, Maria Auxiliadora Monteiro Villar, Juan Clinton Llerena Junior

“…Sirenomelia é um defeito congênito muito raro do campo primário do desenvolvimento, definido pela substituição dos membros inferiores, normalmente pareados por…”
Get full text

Sirenomelia associada a defeitos congênitos raros: relato de três casos by Lima, Maria Angélica F. D., Machado, Heloisa Novaes, Dock, Dione Correa de Araújo, Villar, Maria Auxiliadora Monteiro, Llerena Junior, Juan Clinton

“…Sirenomelia é um defeito congênito muito raro do campo primário do desenvolvimento, definido pela substituição dos membros inferiores, normalmente pareados por…”
Get full text