Search Results - "Leloire, A"
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CA-195: Association indépendante de la perte de poids, entre l'amélioration de l'homéostasie glycémique après chirurgie bariatrique et les concentrations de certaines kynurénines circulantes
Published in Diabetes & metabolism (01-03-2016)“…Introduction La chirurgie bariatrique améliore l'homéostasie glycémique et réduit l'inflammation chronique associée à l'obésité. Conséquence de cette…”
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P2084 Méthylation de l’ADN dans le foie et diabète de type 2 : une étude pilote
Published in Diabetes & metabolism (26-03-2013)“…Objectif L’objectif principal de cette étude est d’identifier des marqueurs épigénétiques associés au risque de diabète de type 2 (DT2) par leurs effets sur…”
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O36 Methylation de l’ADN dans le foie et diabète de type 2
Published in Diabetes & metabolism (01-03-2014)“…Introduction Le foie joue un rôle majeur mais encore mal connu dans le risque de diabète de type 2 (DT2) dont l’héritabilité est en partie expliquée par des…”
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P202 Utilisation des cellules souches somatiques pour modéliser le diabète monogénique lié aux anomalies du canal potassique de KCNJ11
Published in Diabetes & metabolism (01-03-2015)“…Introduction Des mutations du gène KCNJ11 sont responsables de différentes formes de diabète précoce. La mutation KCNJ11-E227K est associée à la fois au MODY…”
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O53 La voie des kynurénines est dérégulée dans l’obésité
Published in Diabetes & metabolism (01-03-2015)“…Introduction L’indoléamine 2,3-dioxygénase1, qui catalyse la 1re étape de la dégradation du tryptophane en kynurénines, est induite par l’inflammation et…”
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P1027 L’activation de la voie de dégradation du tryptophane interfère avec le métabolisme des adipocytes
Published in Diabetes & metabolism (26-03-2013)“…Introduction En réponse à l’inflammation chronique induite lors de l’obésité, nous avons montré que le métabolisme du tryptophane est activé chez les patients…”
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P1051 Analyse des transcrits alternatifs de TCF7L2 et de leur implication dans la régulation de la néoglucogénèse dans le foie
Published in Diabetes & metabolism (26-03-2013)“…Introduction Des variants génétiques de TCF7L2 ont été fortement associés à la susceptibilité au diabète de type 2 (DT2). Nous avons montré que plusieurs…”
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O47 Dérégulation de la voie des kynurénines dans le diabète de type 2 associé à l’obésité
Published in Diabetes & metabolism (01-03-2014)“…Introduction La voie de dégradation du tryptophane en kynurénines (KP) est dérégulée dans l’obésité. L’indoléamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO1), l’enzyme clé de…”
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P196 Deux transcrits alternatifs de TCF7L2 interagissent spécifiquement avec la protéine HNF4alpha dans les cellules HepG2
Published in Diabetes & metabolism (01-03-2014)“…Introduction Des variants génétiques du facteur de transcription TCF7L2 sont fortement associés à la susceptibilité au diabète de type 2 (DT2) et suscitent…”
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PO39 Le tissu adipeux blanc régule le métabolisme du tryptophane dans l’obésité humaine : conséquences sur l’inflammation et la pression artérielle
Published in Diabetes & metabolism (01-03-2012)“…Introduction L’indoléamine-2,3-dioxygénase (IDO1), induite par l’inflammation, dégrade le tryptophane en kynurénine et est le facteur limitant de l’homéostasie…”
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P275 Les récepteurs à la leptine ont une organisation plus complexe que de simples homomères
Published in Diabetes & metabolism (2010)“…Introduction Chez l’Homme, 4 isoformes du récepteur à la leptine, l’hormone de satiété, sont obtenues par épissage alternatif du même gène (OB-Ra, b, c, et d)…”
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O53 L’altération du récepteur des acides gras insaturés de type omega-3 GPR120 entraîne une obésité chez l’Homme et la Souris
Published in Diabetes & metabolism (01-03-2012)“…Introduction GPR120 est un récepteur couplé aux protéines G qui fixe les acides gras libres insaturés à longue chaîne (particulièrement les oméga-3). GPR120…”
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P222 Expression différentielle de transcrits alternatifs de TCF7L2 dans le foie humain diabétique, et leur induction par l’insuline dans les cellules hépatiques HepG2
Published in Diabetes & metabolism (01-03-2012)“…Introduction Les études de GWAS sur l’héritabilité du DT2 ont montré le rôle important du gène TCF7L2. Nous avons montré que plusieurs transcrits alternatifs…”
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