Search Results - "Lah, Benjamin"

GENSKO ZDRAVLJENJE PRI MUKOPOLISAHARIDOZI TIPA IIIA: PREDSTAVITEV PRIMEROV by Lah, Benjamin, Jalšovec, Tadej, Drole Torkar, Ana, Kodrič, Jana, Battelino, Saba, Žerjav Tanšek, Mojca, Battelino, Tadej, Grošelj, Urh

“…Mukopolisaharidoze so lizosomske bolezni kopičenja, pri katerih se klinična slika razvija postopno. Bolezni napredujejo in prizadenejo številne organe. S…”
Get full text

Prikaz primera prvega uspešnega genskega zdravljenja slovenskega bolnika z mukopolisaharidozo tipa I v tujini by Jalšovec, Tadej, Lah, Benjamin, Bernardo, Maria Ester, Drole Torkar, Ana, Kodrič, Jana, Žerjav Tanšek, Mojca, Avčin, Simona Lucija, Aiuti, Alessandro, Battelino, Tadej, Grošelj, Urh

“…Mukopolisaharidoze so skupina lizosomskih bolezni kopičenja. Njihova skupna značilnost je pomanjkanje delovanja encimov, ki razgrajujejo glikozaminoglikane,…”
Get full text

GENE THERAPY IN MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE IIIA: CASE REPORTS by Benjamin Lah, Tadej Jalšovec, Ana Drole Torkar, Jana Kodrič, Saba Battelino, Mojca Žerjav Tanšek, Tadej Battelino, Urh Grošelj

“…Mucopolysaccharidoses are a group of rare lysosomal storage diseases. The clinical signs develop gradually, the impairment is progressive and multiple organs…”
Get full text

GENE THERAPY IN MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE IIIA: CASE REPORTS by Lah, Benjamin, Jalšovec, Tadej, Drole Torkar, Ana, Kodrič, Jana, Battelino, Saba, Žerjav Tanšek, Mojca, Battelino, Tadej, Grošelj, Urh

“…Abstract only…”
Get full text