Search Results - "LAUMONIER, E"

Surgical and prosthetic treatment for microphthalmia syndromes by Wavreille, O, François Fiquet, C, Abdelwahab, O, Laumonier, E, Wolber, A, Guerreschi, P, Pellerin, P

“…Abstract Our aim was to evaluate the long-term outcomes of prosthetic treatment and orbital expansion in the management of microphthalmia syndromes. We did a…”
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"En Face" Spectral-Domain Optical Coherence Tomography versus Multifocal Electroretinogram in Hydroxychloroquine Retinopathy Screening by Mauget-Faÿsse, Martine, Sukkarieh, Georges, Jebrane, Hajar, Lafolie, Justine, Alonso, Anne Sophie, Laumonier, Elsa, Derrien, Sabine, Le Guern, Veronique, Behar Cohen, Francine, Thevenin, Sophie, Auge, Emmanuel, Guillaume, Jessica, Vasseur, Vivien, Costedoat-Chalumean, Nathalie

“…The performance of "en face" optical coherence tomography (OCT) in screening for chloroquine (CQ) or hydroxychloroquine (HCQ) retinopathy has not been largely…”
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Risque de poussée de lupus érythémateux systémique après réduction ou arrêt de l’hydroxychloroquine pour raison ophtalmologique : données de l’étude prospective PERFOCTAPS by Dias, J. Marques, Chevalier, K., Vasseur, V., Laumonier, E., Derrien, S., Morel, N., Le Guern, V., Mathian, A., Mouthon, L., Mauget-Faysse, M., Nguyen, Y., Costedoat-Chalumeau, N.

“…L’hydroxychloroquine (HCQ) est un médicament clé dans le traitement du Lupus érythémateux systémique (LES). Elle peut être, cependant, associée à des effets…”
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Granulomatous conjunctivitis associated with chronic blepharitis in children by BAïZ, H, MAURAGE, CA, LAUMONIER, E, ROULAND, JF, LABALETTE, P

“…Purpose To outline the clinical and pathological characteristics of granulomatous conjunctivitis associated with primary chronic blepharitis in children…”
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P192 - Tumeur rhabdoïde conjonctivo-palpébrale chez un nourrisson : une localisation rare by Bridenne, M., Leblond, P., Thebaud, E., Laumonier, E., Labalette, P., Kacet, N., Defachelles, A.S.

“…Les tumeurs rhabdoïdes (TR) sont rares et de localisation variable. Nous rapportons le cas d’une nouveau-née chez qui était découverte, en salle de naissance,…”
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Vitreous hemorrhage in a neonate with galactosemia. A case report by Laumonier, E, Labalette, P, Morisot, C, Mouriaux, F, Dobbelaere, D, Rouland, J F

“…Galactosemia is an inherited metabolic disorder due to a defect in one of the three enzymes required to fully metabolize the galactose in glucose: the…”
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267 Pronostic fonctionnel et devenir scolaire des glaucomes congénitaux : étude rétrospective sur 20 ans by Doucet, C., Laumonier, E., Bouckehove, S., Rouland, J.F.

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Vitreous hemorrhage in a neonate with galactosemia. A case report by Laumonier, E, Labalette, P, Morisot, C, Mouriaux, F, Dobbelaere, D, Rouland, J F

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Hémorragie intra-vitréenne du nouveau-né et galactosémie by Laumonier, E., Labalette, P., Morisot, C., Mouriaux, F., Dobbelaere, D., Rouland, J.F.

“…La galactosémie est une affection héréditaire due à un déficit de l’une des trois enzymes du métabolisme du lactose en glucose : la galactose 1 phosphate…”
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Hémorragie intra-vitréenne du nouveau-né et galactosémie : À propos d'un cas by LAUMONIER, E, LABALETTE, P, MORISOT, C, MOURIAUX, F, DOBBELAERE, D, ROULAND, J. F

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