Search Results - "Jurici, S."
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Is off-label thrombolysis safe and effective in a real-life primary stroke center? A retrospective analysis of data from a 5-year prospective database
Published in Revue neurologique (01-12-2022)“…Intravenous thrombolysis (IVT) use for acute ischemic stroke (AIS) varies among countries, partly due to guidelines and product labeling changes. The study aim…”
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Endovascular treatment for acute ischemic stroke at a primary stroke center: First results of the Perpignan center
Published in Revue neurologique (01-04-2022)“…Converting a high-volume primary stroke center (PSC) into a stroke center that can perform emergency endovascular treatment (EVT) could reduce the time to…”
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Results of a 1-year quality-improvement process to reduce door-to-needle time in acute ischemic stroke with MRI screening
Published in Revue neurologique (01-01-2017)“…To determine the effects of a 1-year quality-improvement (QI) process to reduce door-to-needle (DTN) time in a secondary general hospital in which multimodal…”
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Predictive value of postural and dynamic walking parameters after high-volume lumbar puncture in normal pressure hydrocephalus
Published in Revue neurologique (01-04-2013)“…Normal pressure hydrocephalus (NPH) was described by Adams et al. (1965). The common clinical presentation is the triad: gait disturbance, cognitive decline…”
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5
Intérêt prédictif de l’évolution des facteurs posturaux et locomoteurs après ponction lombaire soustractive dans l’hydrocéphalie chronique de l’adulte
Published in Revue neurologique (01-04-2013)“…L’hydrocéphalie chronique de l’adulte (HCA) a une expression clinique reposant sur une triade décrite par Adams et al. (1965), associant des perturbations…”
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6
Identification of partial SLC20A2 deletions in primary brain calcification using whole-exome sequencing
Published in European journal of human genetics : EJHG (01-11-2016)“…Primary brain calcification (PBC) is a dominantly inherited calcifying disorder of the brain. SLC20A2 loss-of-function variants account for the majority of…”
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P4-2 Tauopathie diffuse sans mutation MAPT chez 4 patients avec ataxie cérébelleuse et démence familiale
Published in Revue neurologique (01-10-2009)“…Les ataxies spinocérébelleuses (SCA) sont des maladies hétérogènes par leur phénotype clinique et leur déterminisme génétique. L’ataxie cérébelleuse est…”
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O1-1 Etat actuel des investigations dans les formes monogéniques de maladie d’Alzheimer du sujet jeune
Published in Revue neurologique (01-10-2009)“…La prévalence des formes mendéliennes de maladie d’Alzheimer (MA) à début précoce est d’environ mille cas en France. La caractérisation des gènes impliqués…”
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