Search Results - "Hamri, Abdelmajid"

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    Facteurs prédictifs des crises épileptiques vasculaires chez le sujet âgé by Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Fatima, Serradj, Khellaf, Saddek, Fekraoui, Boubekeur Seddik, Hamri, Abdelmajid, Mzahem, Abderahim

    Published in Revue neurologique (01-09-2020)
    “…L’épilepsie, troisième affection neurologique invalidante du sujet âgé (SA) est principalement d’origine vasculaire. Les crises épileptiques vasculaires sont…”
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    Et si ce n’était pas qu’une récidive by Rebouh, Hadia, Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Bourezg, Mahbouba, Semra, Houda, Hamri, Abdelmajid

    Published in Revue neurologique (01-04-2019)
    “…Les manifestations psychiatriques et neurologiques, telles que les crises épileptiques sont fréquemment la porte d’entrée de plusieurs pathologies, dont le…”
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    Crises sérielles : quelles étiologies ? by Rebouh, Hadia, Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Abderrahim, M’zahem, Abubakr, Seddik Fekraoui, Hamri, Abdelmajid

    Published in Revue neurologique (01-04-2019)
    “…Les crises sérielles sont l’apparition d’au moins deux crises successives, avec une reprise de conscience entre les crises, qui surviennent chez des…”
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    Thromboses veineuses cérébrales à propos de 101 cas colligés au CHU de Constantine (Algérie) by Rebouh, Hadia, Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Fatima, Serradj, Abderrahim, M’zahem, Abubakr, Seddik Fekraoui, Hamri, Abdelmajid

    Published in Revue neurologique (01-04-2018)
    “…Les thromboses veineuses cérébrales (TVC) se caractérisent par un polymorphisme clinique et évolutif. La recherche étiologique demeure nécessaire à la prise en…”
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    Apolipoprotein E polymorphism and cerebral stroke by Boumendjel, Sabrina, Khodja, Djamel, Hamri, Abdelmajid, Benlatreche, Chérifa, Abadi, Noureddine

    Published in Annales de biologie clinique (Paris) (01-01-2013)
    “…Our study is the type case-control realized at the Hospital of Constantine, discusses the relationship between polymorphism of apolipoprotein E and stroke. The…”
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    Caractéristiques cliniques et évolutives des syndromes myasthéniques congénitaux liés à la mutation 1293insG by Ziari, Abderrahmane, Sifi, Yamina, Semra, Houda, Chibane, Afef, Grid, Djamel, Hamri, Abdelmajid, Boudraa, Brahim

    Published in Revue neurologique (01-04-2015)
    “…Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) liés à la mutation 1293insG portée par le gène CHRNE sont de transmission autosomique récessive et affectent la…”
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