Search Results - "Gstöttmayr, Christian W. K."
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A Defined N-Heterocyclic Carbene Complex for the Palladium-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling of Aryl Chlorides at Ambient Temperatures
Published in Angewandte Chemie International Edition (15-04-2002)“…Highly active but sterically demanding: Ambient‐temperature Suzuki cross‐coupling of aryl chlorides is possible with a palladium(0) complex bearing two bulky,…”
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Catalytic C−C Bond Formation through Selective Activation of C−F Bonds
Published in Angewandte Chemie International Edition (17-09-2001)“…The activation of strong sp2 C−F bonds in catalytic C−C cross‐coupling reactions with aryl Grignard reagents under mild conditions is possible: A nickel…”
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Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Chlorides with Aryl Grignard Reagents
Published in Angewandte Chemie International Edition (02-05-2000)“…The ambient temperature Grignard cross‐coupling of aryl chlorides with aryl magnesium halides [Eq. (1)] is made possible for the first time by nickel catalysts…”
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Catalytic C-C Bond Formation through Selective Activation of C-F Bonds N-Heterocyclic Carbenes, Part 30. This work was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG), the Bayerischer Forschungsverbund Katalyse (FORKAT), and the Fonds der Chemischen Industrie (studentships for V.P.W.B. and T.W.). We thank K. Öfele, TU München, and F. L. Taw, UNC Chapel Hill, for helpful discussions. Part 29: W. A. Herrmann, V. P. W. Böhm, C. W. K. Gstöttmayr, M. Grosche, C.-P. Reisinger, T. Weskamp, J. Or
Published in Angewandte Chemie International Edition (17-09-2001)Get full text
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Ein definierter N‐heterocyclischer Carbenkomplex für die Palladium‐katalysierte Suzuki‐Kreuzkupplung von Chlorarenen bei Raumtemperatur
Published in Angewandte Chemie (15-04-2002)“…Hoch aktiv trotz sterischer Abschirmung: Die Suzuki‐Kreuzkupplung von Chlorarenen bei Raumtemperatur ist durch Einsatz eines Palladium(0)‐Komplexes möglich,…”
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Katalytische C‐C‐Bindungsknüpfung durch selektive Aktivierung von C‐F‐Bindungen
Published in Angewandte Chemie (17-09-2001)“…Die Aktivierung reaktionsträger sp2‐C‐F‐Bindungen ist in katalytischen C‐C‐Kreuzkupplungen mit Aryl‐Grignard‐Verbindungen unter milden Bedingungen möglich: Ein…”
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Eine Nickel‐katalysierte Kreuzkupplung von Arylchloriden mit Aryl‐Grignard‐Reagentien
Published in Angewandte Chemie (02-05-2000)“…Bei Raumtemperatur ist die Grignard‐Kreuzkupplung von Arylchloriden mit Arylmagnesiumhalogeniden [Gl. (1)] nun zum ersten Mal möglich. Dazu müssen…”
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Ein definierter N-heterocyclischer Carbenkomplex für die Palladium-katalysierte Suzuki-Kreuzkupplung von Chlorarenen bei Raumtemperatur
Published in Angewandte Chemie (15-04-2002)Get full text
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Ein definierter N-heterocyclischer Carbenkomplex für die Palladium-katalysierte Suzuki-Kreuzkupplung von Chlorarenen bei Raumtemperatur N-Heterocyclische Carbene, 32. Mitteilung. Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG), dem Bayerischen Forschungsverbund Katalyse (FORKAT) und der Bayer AG unterstützt. Wir danken Dr. Öfele und Dr. Scholz für hilfreiche Diskussionen. – 31. Mitteilung: Lit. [4c] (Aufsatz in diesem Heft)
Published in Angewandte Chemie (15-04-2002)Get full text
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Katalytische C-C-Bindungsknüpfung durch selektive Aktivierung von C-F-Bindungen
Published in Angewandte Chemie (17-09-2001)Get full text
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Eine Nickel-katalysierte Kreuzkupplung von Arylchloriden mit Aryl-Grignard-Reagentien
Published in Angewandte Chemie (02-05-2000)Get full text
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