Search Results - "Gallay, L"

Focal myositis: A review by Devic, P, Gallay, L, Streichenberger, N, Petiot, P

“…Highlights • Focal myositis (FM) is an isolated rapidly growing intramuscular mass. • MRI shows a contrast enhanced solitary mass or hypertrophy of a single…”
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Sporadic inclusion-body myositis: Recent advances and the state of the art in 2016 by Gallay, L., Petiot, P.

“…Sporadic inclusion-body myositis (sIBM) is the most frequent myopathy after 50 years of age. As the clinical presentation may often be typical, pathological…”
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Focal myositis: An unknown disease by Gallay, L, Streichenberger, N, Benveniste, O, Allenbach, Y

“…Focal myositis are inflammatory muscle diseases of unknown origin. At the opposite from the other idiopathic inflammatory myopathies, they are restricted to a…”
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A rib lesion by Gallay, L, De Charry, F, Pasquet, F, Khenifer, S, Vitry, T, Pavic, M

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Une lésion costale by Gallay, L., De Charry, F., Pasquet, F., Khenifer, S., Vitry, T., Pavic, M.

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P328 Investigations of the specific interferon-signature in anti-synthetase syndrome-associated myositis by Preusse, C., Gallay, L., Pinal-Fernandez, I., Mammen, A., Benveniste, O., Goebel, H., Streichenberger, N., Roos, A., Ruck, T., Stenzel, W.

“…Myositis affects skeletal muscles, but may also feature multi-systemic organ involvement, which might be life threatening. Patients are classified based on…”
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P319 Histopathological features and autophagy aspects of Ku+ myositis by Preusse, C., Holzer, M., Schneider, U., Schänzer, A., Léonard-Louis, S., Benveniste, O., Weis, J., Claeys, K., Schoser, B., Montagnese, F., Uruha, A., Huber, M., Gallay, L., Streichenberger, N., Mrusche, K., Stenzel, W.

“…Ku+ myositis is one of the rarer forms of myositis, with antibodies that are associated with many forms of connective tissue disease and the clinical picture…”
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Prevalence of post-COVID-19 condition in the French general population after the first epidemic waves by Coste, J., Tebeka, S., Decio, V., Makovski, T.T., Alleaume, C., Gallay, A., Carcaillon-Bentata, L.

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Identification of a Mycoloyl Transferase Selectively Involved in O-Acylation of Polypeptides in Corynebacteriales by Huc, Emilie, de Sousa-D'Auria, Célia, de la Sierra-Gallay, Inès Li, Salmeron, Christophe, van Tilbeurgh, Herman, Bayan, Nicolas, Houssin, Christine, Daffé, Mamadou, Tropis, Maryelle

“…We have previously described the posttranslational modification of pore-forming small proteins of Corynebacterium by mycolic acid, a very-long-chain α-alkyl…”
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Facteurs pronostiques des myosites granulomateuses : à partir d’une cohorte rétrospective de 25 patients by Lequain, H., Streichenberger, N., Tanguy, F., Yvan, J., Gallay, L., Sève, P.

“…Les myosites granulomateuses appartiennent au groupe des myopathies idiopathiques inflammatoires et sont caractérisées par la formation de granulomes au sein…”
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Political Incorporation and the Protracted Transition to Adulthood: The Need for New Institutional Inventions by Flanagan, Constance, Finlay, Andrea, Gallay, Leslie, Kim, Taehan

“…Compared with past generations, it takes longer for youth today to attain various markers of adult status. This protracted period of transition to adulthood…”
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Myosite focale et cancer: une association non fortuite by Baverez, C., Gallay, L., Petiot, P., Streichenberger, N., Pérard, L., Hot, A.

“…Les myosites focales (MF) sont des maladies musculaires inflammatoires rares d’étiologie indéterminée, parfois associées à une radiculopathie ou à une maladie…”
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Analyse des capacités de régénération des cellules souches musculaires dans la dermatomyosite by Gallay, L., Hot, A., Streichenberger, N., Mouchiroud, G., Chazaud, B.

“…Dans la dermatomyosite (DM), la balance nécrose/régénération de la fibre musculaire apparaît comme négative, avec une lésion musculaire chronique, dictant…”
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Atteintes digestives au cours des dermatomyosites NXP2 : étude rétrospective multicentrique by Demuynck, O., Rasmussen, C., Khitri, M.Y., Blanche, P., Limal, N., Gallay, L., Terrier, B., Boisseau, M., Gilardin, L., Dossier, A., Crabol, Y., Costedoat-Chalumeau, N., Tournadre, A., Benveniste, O., Allenbach, Y.

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Myosite focale : une maladie méconnue by Gallay, L., Streichenberger, N., Benveniste, O., Allenbach, Y.

“…Les myosites focales sont des maladies musculaires inflammatoires de cause inconnue. Elles se distinguent des autres myopathies auto-immunes par leur caractère…”
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Syndrome de tête tombante et camptocormie inaugurales au cours des myopathies idiopathiques inflammatoires by Robert, M., Gallay, L., Fenouil, T., Svahn, J., Fabien, N., Bouhour, F., Petiot, P., Maucort-Boulch, D., Durieu, I., Coury, F., Streichenberger, N., Hot, A.

“…Les myopathies idiopathiques inflammatoires (MIIs) sont un groupe hétérogène de pathologies caractérisé par une atteinte musculaire inflammatoire et des…”
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Efficacité et tolérance de l’association inhibiteurs de calcineurine et JAK-inhibiteurs chez les patients atteints de dermatomyosite anti-MDA5 : étude cas-témoins by Pagis, V., Astouati, Q., Pacoureau, L., Nguyen, Y., Bay, P., Roux, A., Gallay, L., Terrier, B., Meyer, A., Cerf, C., Neuvielle, M., Hervier, B., Suzon, B., Renaud, A., Schleinitz, N., Priou, P., Ullmer, A., Oehler, E., Gensous, N., Berezne, A., De Saint Martin, L., Launay, D., Benveniste, O., Uzunhan, Y., Allenbach, Y.

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Myosite focale : nouveaux éléments cliniques et anatomopathologiques. Étude d’une cohorte de 37patients by Gallay, L., Petiot, P., Maucort-Boulch, D., Streichenberger, N., Hot, A.

“…La myosite focale (MF) est une maladie rare. Elle a été décrite dans des cases reports, de petites séries, et une large série centrée sur la description…”
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Dermatomyosite à anticorps anti-SAE: étude descriptive et comparative à un groupe de dermatomyosites SAE-négatives by Demortier, J., Vautier, M., Chosidow, O., Gallay, L., Bessis, D., Berezne, A., Cordel, N., Schmidt, J., Smail, A., Duffau, P., Jachiet, M., Gottlieb, J., Chasset, F., Guilain, N., Streichenberger, N., Léonard-Louis, S., Authier, J., Boussouar, S., Benveniste, O., Allenbach, Y.

“…Les anticorps spécifiques des myosites (MSA) sont devenus un outil diagnostique crucial car ils délimitent des groupes homogènes de patients. Les anticorps…”
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La dermatomyosite associée à l’anticorps anti-MDA5 est une maladie saisonnière : un argument pour un facteur déclenchant viral by Toquet, S., Granger, B., Uzunhan, Y., Leroux, G., Paule, R., Gallay, L., Deligny, C., Mariampillai, K., Runes, H., Bonnotte, B., Benveniste, O., Allenbach, Y.

“…La dermatomyosite à anticorps anti-MDA5 (Melanoma differentiation-associated gene 5) (DM MDA5+) est une maladie systémique touchant la peau, les articulations…”
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