Search Results - "Fetati, Y."

Hyperplasie nodulaire focale avec thrombose de la veine porte diagnostiquée à tort comme carcinome hépatocellulaire by Fetati, Y., Hassine, H., Kchir, H., Maamouri, N.

“…L’hyperplasie nodulaire focale (HNF) est une lésion régénérative du foie. Il s’agit de la deuxième lésion hépatique bénigne la plus fréquente [1,2]. La plupart…”
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Prédiction de la réponse thérapeutique dans la cholangite biliaire primitive : performance de l’« UDCA Response Score by Fetati, Y., Kchir, H., Chrif, D., Yaacoub, H., Hassine, H., Dabbabi, H., Maamouri, N.

“…La réponse à l’acide ursodésoxycholique (AUDC) est un facteur pronostique dans la cholangite biliaire primitive (CBP). L’évaluation de cette réponse après…”
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La thrombose porte chez le cirrhotique : aspects cliniques, étiologiques, thérapeutiques et évolutifs by Fetati, Y., Hajer, H., Kchir, H., Maamouri, N.

“…La thrombose porte (TP) est une complication fréquente au cours de la cirrhose avec une prévalence entre 10 et 15 %. Le but de ce travail est d’étudier les…”
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Thrombose veineuse portale et prise de traitement anabolisant : une relation de cause–conséquence ? by Fetati, Y., Hajer, H., Kchir, H., Maamouri, N.

“…La thrombose veineuse abdominale représente une pathologie fréquemment pourvoyeuse d’hypertension portale. Les étiologies sont variées, dominées en dehors du…”
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Les rapports plaquettes/lymphocytes (PLR) et PNN/lymphocytes (NLR) ont-ils une valeur pronostique chez les patients hospitalisés pour cirrhose décompensée ? by Fetati, Y., Serghini, M., Safta, N. Ben, Tlili, S., Laabidi, S., Mustapha, N. Ben, Laabidi, A., Fekih, M., Zouiten, L., Boubaker, J.

“…La décompensation est un tournant évolutif au cours de la cirrhose. Elle est grevée d’une morbi-mortalité élevée. Les complications de la cirrhose aggravent…”
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Aspects cliniques, étiologiques, thérapeutiques et évolutifs de la thrombose de la veine porte by Fetati, Y., Hajer, H., Ben, M.C., Ben, A.S., Sameh, R., Gharbi, O., Kchir, H., Hatem, C., Maamouri, N., Yosra, F.

“…La thrombose porte (TP) est une entité rare, d’incidence inférieure à 1/100 000. Sa prise en charge est peu aisée en raison du diagnostic étiologique souvent…”
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Cholangite biliaire primitive : profil clinique, biologique, thérapeutique et évolutif by Fetati, Y., Hajer, H., Ben, M.C., Ben, A.S., Sameh, R., Gharbi, O., Kchir, H., Hatem, C., Maamouri, N.

“…La cholangite biliaire primitive (CBP) est une hépatopathie chronique d’origine auto-immune caractérisée par une destruction inflammatoire des petits canaux…”
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