Prática fisioterapêutica no tratamento da fibrose cística

A fibrose cística (FC), denominada também de mucoviscidose, é uma doença genética do tipo autossômica recessiva que acomete principalmente crianças e indivíduos de raça branca. O objetivo deste estudo foi propiciar uma visão sobre a FC, assim como as possíveis formas de tratamento fisioterapêutico....

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Published in:ABCS health sciences Vol. 39; no. 2
Main Authors: Conto, Carolina Lazzarim de, Vieira, Cintia Teixeira, Fernandes, Kelen Nunes, Jorge, Laís Machado, Cândido, Gabriela Da Silva, Barbosa, Rafael Inácio, Dutra, Rafael Cypriano
Format: Journal Article
Language:English
Published: Faculdade de Medicina do ABC 08-08-2014
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Description
Summary:A fibrose cística (FC), denominada também de mucoviscidose, é uma doença genética do tipo autossômica recessiva que acomete principalmente crianças e indivíduos de raça branca. O objetivo deste estudo foi propiciar uma visão sobre a FC, assim como as possíveis formas de tratamento fisioterapêutico. A pesquisa da literatura foi realizada nas bases de dados SciELO e PubMed, no período de abril de 2002 a março de 2013, através da seleção de artigos científicos referentes à FC, utilizando como palavras-chave: “fibrose cística”, “fisioterapia em fibrose cística” e “fisioterapia respiratória”. Por meio desta revisão, pôde-se observar que, apesar da complexidade da doença, a prática fisioterapêutica, com o uso das técnicas: tapotagem, vibração, drenagem postural (DP), huffing, oscilação oral de alta frequência (OOAF), drenagem autógena (DA) e o ciclo ativo da respiração (CAR), apresenta eficácia tanto no tratamento como na manutenção da qualidade de vida dos pacientes com FC.
ISSN:2318-4965
2357-8114
DOI:10.7322/abcshs.v39i2.629