Enfermedad de Creutzfeldt Jakob esporádica: Serie de casos en Perú

Descripción de los caso: Se presenta una serie de 6 casos con diagnóstico probable ECJ esporádica, atendidos en un hospital peruano de referencia nacional. Hallazgos clínicos: Los signos clínicos relevantes fueron la demencia rápidamente progresiva y las mioclonias , seguidas del mutismo acinéticos...

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Published in:Colombia médica (Cali, Colombia) Vol. 55; no. 1; p. e2035821
Main Authors: Espinoza Ramón, Stefany Lizet, Canales, Diego, Calderón, Cecilia, Díaz, David, Barreto-Acevedo, Elliot
Format: Journal Article
Language:English
Published: 09-10-2024
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Description
Summary:Descripción de los caso: Se presenta una serie de 6 casos con diagnóstico probable ECJ esporádica, atendidos en un hospital peruano de referencia nacional. Hallazgos clínicos: Los signos clínicos relevantes fueron la demencia rápidamente progresiva y las mioclonias , seguidas del mutismo acinéticos y signos piramidales . Tratamiento y resultados: De los casos presentados , el 80% fueron varones , con edad de presentación promedio a los 65 años y tiempo de duración desde el diagnostico hasta el deceso de 6.5 meses . Se realizo exámenes de laboratorio, imágenes ( Resonancia Cerebral) y dosaje de proteína 14.3.3 para apoyo a la sospecha clínica .No se cuenta con un tratamiento efectivo al momento para dicha patología Relevancia clinica: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad neurodegenerativa, progresiva, mortal, de baja prevalencia e incidencia . Se requiere de gran sospecha clínica y la exclusión de otras etiologías. Actualmente no hay un tratamiento para esta entidad y hay alta probabilidad de muerte antes del año.  
ISSN:0120-8322
1657-9534
DOI:10.25100/cm.v55i1.5821