Search Results - "El Mabrouk, H."

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    La porokératose de Mibelli : variant modificateur associé à la mutation pathogène c.412C>T du gène PMVK by El Mabrouk, H., Boussofara, L., Chouk, H., Ghariani, N., Saad, A., Denguezli, M., H’mida, D.

    “…La porokératose de Mibelli (PM) est une génodermatose rare de transmission autosomique dominante liée aux gènes MVK et PMVK, acteurs de la voie du mévalonate…”
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  3. 3

    Étude génétique de la porokératose chez 2 familles tunisiennes by Mabrouk, H. El, Chouk, H., Ghariani, N., Denguezli, M., Saad, A., Boussofara, L., H’mida, D.

    “…Les porokératoses (PK) regroupent un ensemble de dermatoses rares acquises ou héréditaires caractérisées par des troubles de la différenciation épidermique et…”
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  4. 4

    Variabilité phénotypique intrafamiliale du gène SLC29A3 : cas d’une famille tunisienne by Ben Rejeb, M., Chouk, H., Fetoui Ghariani, N., El Mabrouk, H., Saad, A., Denguezli, M., Hmida, D., Boussofara, L.

    “…Le spectre clinique et génétique liées aux mutations du gène SLC29A3 est relativement large s’intégrant dans le cadre du syndrome…”
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  5. 5

    Syndrome H : série hospitalière du centre tunisien by Chouk, H., Ben Rejeb, M., El Mabrouk, H., Fetoui Ghariani, N., Denguezli, M., Saad, A., Boussofara, L., Hmida, D.

    “…Le syndrome H correspond à une nouvelle forme d’histiocytose non langerhansienne secondaire à une mutation du gène SLC29A3 codant pour la protéine de transport…”
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  6. 6

    Profil épidémio-clinique et génétique des ichtyoses congénitales en Tunisie by Chouk, H., Saad, S., Gammoudi, R., El Mabrouk, H., Boussofara, L., Aounallah, A., Ghariani, N., Bellajouza, C., Saad, A., Hmida, D., Denguezli, M.

    “…Les ichtyoses congénitales (IC) constituent un groupe de maladies monogéniques rares de la kératinisation. Il s’agit d’un ensemble nosologique très hétérogène…”
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  7. 7

    Effet fondateur tunisien du syndrome H et de la maladie de Rosai–Dorfman : 7 patients appartenant à 3 familles tunisiennes non apparentées by Chouk, H., Ben Rejeb, M., El Mabrouk, H., Ghariani, N., Gammoudi, R., Najar, S., Denguezli, M., Saad, A., Boussofara, L., Hmida, D.

    “…Le syndrome H et la maladie de Rosai–Dorfman (RDD) sont des génodermatoses autosomiques récessives rares du groupe R des histiocytoses non langerhansiennes…”
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    الحصر والتواجد الموسمي لبعض أنواع رتبة شبكية الأجنحة Neuroptera by A. H.Amin, A. H. EL-Mabrouk

    Published in مجلة المختار للعلوم (31-12-2005)
    “…خلال الدراسة الحالية استخدمت المصيدة الضوئية لجمع حشرات رتبة شبكية الأجنحة بمنطقة البيضاء، ليبيا ، خلال عامي 2001 و 2002 . فقد تم تسجيل تسعة أنواع من الحشرات،…”
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