Multiple Intestinal Lymphoma
Gastrointestinal tract is the most common location for extralymphonodular lymphomas. The small intestine is affected only in 9% of the cases. Intestinal lymphoma may have single or multiple location. This paper describes a case of multiple location in the small intestine of a non-Hodgkin B-cell in a...
Saved in:
| Published in: | Revue roumaine de médecine interne (1990) Vol. 53; no. 1; pp. 75 - 80 |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , |
| Format: | Journal Article |
| Language: | English |
| Published: |
Germany
De Gruyter Open
01-03-2015
|
| Subjects: | |
| Online Access: | Get full text |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Summary: | Gastrointestinal tract is the most common location for extralymphonodular lymphomas. The small intestine is affected only in 9% of the cases. Intestinal lymphoma may have single or multiple location. This paper describes a case of multiple location in the small intestine of a non-Hodgkin B-cell in a 53 years old patient, who was initially diagnosed with bilateral pneumonia with pleurisy with E. coli, steeper on the right side, but the persistence of symptoms as fever, malaise, despite appropriate treatment, required further investigation. The CT exam observed fluid collection in the hypogastrium around a digestive loop. The patient underwent surgery, the intraoperative foundings being: a large mesenteric tumor ~ 5 cm in diameter, a terminal ileal mesenteric tumor, a mesenteric tumor ~ 6 cm in diameter, omentum with nodular formations, a tumor ~ 3.3/2.5.1 cm in the abdominal wall, pseudotumoral appendix. Segmental enterectomy with entero-enterostomy, excision of mesenteric tumors, appendectomy and omentectomy were performed. Pathological diagnosis was non-Hodgkin marginal zone B-cell MALT type lymphoma of the small intestine with extension to the appendix, meso, omentum and abdominal wall. Postoperatively, the patient received chemotherapy for remission.
Tractul gastro-intestinal reprezintă cea mai frecventă localizare pentru limfoamele extralimfonodulare, intestinul subţire fiind afectat doar in 9% din cazuri. Limfoamele intestinale pot avea localizare unică sau multiplă. Articolul de faţă descrie un caz de localizare multiplă la nivelul intestinului subţire a unui limfom non-Hodgkin cu celule B, la un pacient în vîrstă de 53 de ani, care iniţial a fost diagnosticat cu pneumonie cu pleurezie bilaterală cu E. coli mai accentuată pe partea dreaptă, dar la care persistenţa simptomelor sub formă de febră, stare generală alterată, in ciuda tratamentului adecvat, a impus continuarea investigaţiilor, examenul CT decelând colecţie fluidă în hipogastru cloazonată în jurul unei anse digestive. Pacientul a fost supus intervenţiei chirurgicale, intraoperator constatându-se prezenţa unei mari tumori mezenterice cu diametrul ~ 5 cm, a altei tumori mezenterice de ileon terminal, a încă unei tumori mezenterice cu diametrul ~ 6 cm, oment cu formaţiuni nodulare, formaţiune tumorală ~ 3,3/2,5.1 cm la nivelul peretelui abdominal, apendice pseudotumoral. S-a practicat enterectomie segmentară cu entero-enterostomie, excizia tumorilor mezenterice, apendicectomie si omentectomie. Diagnosticul histopatologic a fost de limfom non-Hodgkin cu celule B de zonă marginală tip MALT de intestin subţire cu extensie la nivelul apendicelui, mezoului, epiploonului şi peretelui abdominal. Postoperator, pacientul a beneficiat de tratament chimioterapic pentru obţinerea remisiunii. |
|---|---|
| Bibliography: | ObjectType-Case Study-2 SourceType-Scholarly Journals-1 ObjectType-Feature-4 content type line 23 ObjectType-Report-1 ObjectType-Article-3 |
| ISSN: | 1220-4749 1220-4749 |
| DOI: | 10.1515/rjim-2015-0010 |