Síndrome de Sjögren: identificación de nuevos biomarcadores y mecanismos moleculares implicados en su fisiopatogénesis

Introducción: El Síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune de carácter sistémico, que afecta principalmente al sistema glandular exocrino, generando un funcionamiento anormal de las glándulas lacrimales y salivales. Objetivo: proporcionar una actualización sobre la identificación de nuev...

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Published in:	Revista paraguaya de reumatología Vol. 10; no. 1; pp. 22 - 29
Main Authors:	Vázquez Jiménez, Lourdes Carolina, Vergara Serpa, Oscar Vicente, Sierra, Orlenis, Espitia Muñoz, Vianh Carlos, Ordosgoitia Dickson, Luis Felipe, García, Juan Pablo, Diaz Suarez, Esteban David, Daza Arnedo, Rodrigo, Rico Fontalvo, Jorge
Format:	Journal Article
Language:	English Portuguese Spanish
Published:	Sociedad Paraguaya de Reumatología 01-06-2024
Subjects:	autoanticuerpos autoinmunidad biomarcadores fisiopatología genética HEALTH CARE SCIENCES & SERVICES linfocitos b síndrome de sjögren xerostomía Autoimmunity Autoantibodies Autoanticuerpos Genetic B-Lymphocytes Biomarcadores Genética Fisiopatología Xerostomia Physiopathology Xerostomía Linfocitos B Biomarkers Sjögren’s syndrome Síndrome de Sjögren Autoinmunidad
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Summary:	Introducción: El Síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune de carácter sistémico, que afecta principalmente al sistema glandular exocrino, generando un funcionamiento anormal de las glándulas lacrimales y salivales. Objetivo: proporcionar una actualización sobre la identificación de nuevos biomarcadores y mecanismos moleculares implicados en la fisiopatogénesis del SS. Método: Revisión narrativa de la literatura en diferentes bases de datos, mediante la búsqueda de términos descritos incluidos en los tesauros MESH y DeCs, para artículos publicados a partir del año 2018. Resultados: presentamos evidencia que destaca la identificación de nuevos biomarcadores y mecanismos implicados en la fisiopatogénesis del SS, describiendo las vías de: linfocitos B, catepsina S, cistatina C, quimioquina C-X3-C modificada de ligando 1, quimiocina regulada por activación del timo, células T, proteína morfogenética ósea 6, estimulación del receptor de oxitocina, receptor de zinc, calponina-3. Conclusión: los avances en la tecnología facilita el análisis detallado de la genética y fisiopatogénesis del SS, impulsando el desarrollo de terapias específicas. La búsqueda de biomarcadores no invasivos responde a las limitaciones de los métodos existentes y la invasividad de las biopsias salivales, prometiendo mejoras diagnósticas y terapéuticas.
ISSN:	2413-709X 2413-4341 2413-4341
DOI:	10.18004/rpr/2024.10.01.22