Search Results - "Deysi, Licourt Otero"

Costos de la atención a gestantes en Genética Médica en la provincia de Pinar del Río by Licourt Otero, Deysi, Cabrera Rodríguez, Niurka, Gómez Casal, Laura

“…Introducción: en la actualidad el aumento sostenido en los costos de atención a la salud constituye una preocupación mundial, se hace necesario lograr la…”
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Autismo: un acercamiento hacia el diagnóstico y la genética by Cala Hernández, Odilkys, Licourt Otero, Deysi, Cabrera Rodríguez, Niurka

“…El autismo es un trastorno del desarrollo cerebral ligado a una biología y química anormales en el cerebro, cuyas causas exactas se desconocen y aún resulta…”
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Caracterización clínico genética del síndrome Prader Willi by Travieso Tellez, Anitery, Menéndez García, Reinaldo, Licourt Otero, Deysi

“…Introducción: el síndrome Prader Willi es un desorden genético causado por la pérdida de genes contenidos en la región 15q11-q13 del cromosoma paterno…”
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La heterogeneidad genética en la epilepsia: presentación de familias by Licourt Otero, Deysi, Cala Hernández, Odilkys, Travieso Téllez, Anitery, Orraca Castillo, Miladys

“…El conocimiento actual sugiere que la epilepsia es clínica y genéticamente heterogénea. Los factores heredados parecen sugerir una susceptibilidad genética,…”
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La Genética Comunitaria como demostración de la pertinencia social de la Universidad by Menéndez Garcia, Reinaldo, Orraca Castillo, Miladys, Licourt Otero, Deysi, Travieso Téllez, Anitery

“…Introducción: los progresos en el campo de la Genética, acceder al interior de la célula y manipular los genes, han permitido explicar procesos hasta hoy…”
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Hipotiroidismo congénito y diafragma intraluminal no fenestrado. Rara asociación by Súarez García, Nuvia, Izquierdo Meralla, Adelina, Licourt Otero, Deysi, Hernández Gómez, José, Fernández Álvarez, Daimí

“…El hipotiroidismo congénito afecta a 1 de cada 3000 a 4000 neonatos y es una de las causas prevenibles de dificultades en el aprendizaje. Se presenta el caso…”
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Genetics and environment in embryogenesis of sirenomelia sequence: case report by Melissa Toledo-Licourt, Ana Laura Téllez-García, Deysi Licourt-Otero

“…Introduction: the sirenomelia sequence is a primary defect that occurs in the mesoderm of the posterior middle axis of the embryo and turns out the fusion of…”
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Genetics and environment in embryogenesis of sirenomelia sequence: case report by Melissa Toledo-Licourt, Ana Laura Téllez-García, Deysi Licourt-Otero

“…Introduction: the sirenomelia sequence is a primary defect that occurs in the mesoderm of the posterior middle axis of the embryo and turns out the fusion of…”
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Zika virus: an alert for prevention by Deysi Licourt Otero, Leisi Sainz Padrón

“…Zika virus is a flavivirus transmitted by mosquitoes of Aedes genus. Zika virus infection in pregnancy is associated with serious fetal outcomes such as fetal…”
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Prenatal suspicion and postnatal diagnosis of a patient with cystic fibrosis by Melissa Toledo Licourt, Ana Laura Téllez García, Deysi Licourt Otero

“…Introduction: Cystic fibrosis is a genetic disease of autosomal recessive inheritance, characterized by dysfunction of the exocrine secretion glands. Case…”
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Prenatal suspicion and postnatal diagnosis of a patient with cystic fibrosis by Melissa Toledo Licourt, Ana Laura Téllez García, Deysi Licourt Otero

“…Introduction: Cystic fibrosis is a genetic disease of autosomal recessive inheritance, characterized by dysfunction of the exocrine secretion glands. Case…”
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Congenital heart disease and inverse situs as a prenatal expression of Ivemark Syndrome by Melissa Toledo Licourt, Ana Laura Tellez García, Deysi Licourt Otero

“…Introduction: Ivemark Syndrome is a rare congenital condition that affects multiple organs of the body; it is classified as a disorder of heterotaxiaor…”
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Congenital heart disease and inverse situs as a prenatal expression of Ivemark Syndrome by Melissa Toledo Licourt, Ana Laura Tellez García, Deysi Licourt Otero

“…Introduction: Ivemark Syndrome is a rare congenital condition that affects multiple organs of the body; it is classified as a disorder of heterotaxiaor…”
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La genealogía como herramienta de la medicina familiar en la enfermedad de Steinert by Licourt Otero, Deysi, Marrero Domínguez, Flabia, Sainz Padrón, Leisi, Toledo Licourt, Melissa

“…RESUMEN Introducción: La genealogía o árbol genealógico constituye una herramienta fundamental para la evaluación clínica y la investigación del comportamiento…”
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Genética y ambiente en la embriogénesis de la secuencia sirenomelia, reporte de un caso by Téllez García, Ana Laura, Licourt Otero, Deysi, Toledo Licourt, Melissa

“…Introduction: the sirenomelia sequence is a primary defect that occurs in the mesoderm of the posterior middle axis of the embryo and turns out the fusion of…”
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Hypohydrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency: a case report by Odalys, Orraca Castillo, Miladys, Orraca Castillo, William, Quintero Pérez, Yaneidy, Iglesias Miranda, Tatiana, Blanco Valdés, Deysi, Licourt Otero

“…Abstract only…”
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Virus Zika: una alerta para la prevención: Zika virus: an alert for prevention by Licourt Otero, Deysi, Saínz Padrón, Leisi

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Cardiopatía congénita y situs inverso como expresión prenatal del síndrome Ivemark by Téllez García, Ana Laura, Licourt Otero, Deysi, Toledo Licourt, Melissa

“…Introduction: Ivemark Syndrome is a rare congenital condition that affects multiple organs of the body; it is classified as a disorder of heterotaxiaor…”
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Sospecha prenatal y diagnóstico postnatal de un paciente con fibrosis quística by Téllez García, Ana Laura, Licourt Otero, Deysi, Toledo Licourt, Melissa

“…Introduction: Cystic fibrosis is a genetic disease of autosomal recessive inheritance, characterized by dysfunction of the exocrine secretion glands.Case…”
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Delineación epidemiológica y fenotípica de la distrofia miotónica de Steinert by Licourt Otero, Deysi, Candelaria Gómez, Belkys, PérezMartín, Martha María, Hernández Triguero, Yanet, Sainz Padrón, Laisi, Díaz Hernández, Ilena Aurora

“…RESUMEN Introducción: la distrofia miotónica de Steinert es una enfermedad neuromuscular hereditaria, cuya prevalencia global es 1/8000. Tiene expresividad…”
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