Search Results - "Daoussi, N."

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    Syndrome de Guillain Barré et atteinte du système nerveux central : rapport de deux cas by Nagazi, M., Aissi, M., Daoussi, N., Frih Ayed, M.

    Published in Neurophysiologie clinique (01-09-2019)
    “…Bien que le syndrome de Guillain-Barré (SGB) soit généralement considéré comme une neuropathie périphérique, il existe une possibilité d’atteinte centrale…”
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    Journal Article
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    Épilepsie temporale symptomatique d’une méningocèle intracrânienne chez une patiente atteinte de neurofibromatose de type 1 by Boughammoura, A, Daoussi, N, Younes, S, Kilani, M, Chebel, S, Hattab, M, Frih-Ayed, M

    Published in Neuro-chirurgie (01-08-2013)
    “…Abstract Epilepsy has been rarely reported in patients with neurofibromatosis type 1 (formally known as von Recklinghausen disease), which may occur in 3 to 6%…”
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    Journal Article
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    Maladie de Steinert et troubles endocriniens by Douma, R., Mokni, N., Aissi, M., Daoussi, N., Frih, M.

    Published in Annales d'endocrinologie (01-09-2017)
    “…La dystrophie myotonique de Steinert (DMS) est une affection multisystémique caractérisée par des troubles métaboliques et endocriniens. L’objectif de cette…”
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    Journal Article
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    La précision du dosage semi-quantitatif (Micral test) dans la recherche de microalbuminerie en première ligne : une série de 154 cas by Bellalah, A., Daoussi, N., Abdelkafi-Koubaa, A., Belghith-Sriha, A.

    Published in Annales d'endocrinologie (01-09-2017)
    “…Les diabétiques suivis en première ligne sont réticents à la pratique du dosage de microalbuminurie. Le Micral test (MT) pourrait être une alternative…”
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    Journal Article
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    Valeur pronostique de l’albumine sérique dans la phase aiguë des accidents vasculaires cérébrales ischémiques by Aissi, M., Ben Dhia, R., Mokni, N., Daoussi, N., Frih Ayed, M.

    Published in Annales d'endocrinologie (01-09-2018)
    “…Les perturbations du bilan biologique à la phase aiguë constitue une cible thérapeutique importante à fin d’améliorer le pronostic fonctionnel chez les…”
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    Journal Article
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    Hypertension intracrânienne idiopathique et mutation du facteur V de Leiden by Younes, S., Aissi, M., Chérif, Y., Daoussi, N., Boughammoura, A., Frih Ayed, M., Sfar, M.H., Jerbi, S.

    Published in Journal des maladies vasculaires (01-07-2014)
    “…La résistance à la protéineC activée est l’une des anomalies fréquentes de la coagulation liée le plus souvent à une mutation du facteurV Leiden par…”
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    Journal Article