Search Results - "Chentli, F."

Isolate hyperthyroïdie and pregnancy by Amani, M.E.A., Dr, Chentli, F., Pr

“…Our aims are the prevalence and the pathophysiological approach of isolate hypothyroxinemia in pregnant women in the first quarter. Patients and methods…”
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This is why we recommend the screening for hypothyroidism in pregnant women by Amani, M.E.A., Dr, Chentli, F., Pr

“…Our aim is to highlight the benefits of screening for hypothyroidism in all pregnant women with and without risk factors. Patients and methods Prospective…”
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Hyperthyroidism and pregnancy by Amani, M.E.A., Dr, Chentli, F., Pr

“…Our objectives are the prevalence and the etiologies of hyperthyroidism in pregnant women in the 1st trimester. Materials and methods Prospective study, on 270…”
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Malignant pheochromocytoma and neurofibromatosis type 1 by Osmani, K, Azzoug, S, Chentli, F

“…Introduction Compared to normal population, patients with neurofibromatosis are at higher risk for the development of benign and malignant tumors…”
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RESISTANCE TO THYROID HORMONES: A NOVEL MUTATION OF THE THYROID HORMONE RECEPTOR β GENE IN AN ALGERIAN FAMILY by Bellarbi, D, Chentli, F, Azzoug, S

“…Resistance to thyroid hormone (RTH) is an inherited disease transmitted in an autosomal dominant manner. The diagnosis is suspected when peripheral thyroid…”
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Ectopic prolactinomas and somatotropinomas by Chentli, F, Faraoun, K, Khider, S, Kessaci, F, Meskine, D

“…Introduction Ectopic pituitary tumors (EPT) are very rare comparing to eutopic ones. Their mechanism is still debated. Our aim was to report 10 cases observed…”
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Pituitary adenoma in men and other endocrine neoplasia syndromes by Yaker, F.A, Fedala, N.S, Chentli, F

“…Pituitary adenomas are usually sporadic, but can be observed in Multiple Endocrine Neoplasias type 1 (MEN1) or in the Carney complex syndrome, Multiple…”
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Atrioventricular block and hyperthyroidism by Chentli, F., Pr, Haddad, M., Dr, Daffeur, K., Dr, Meskine, D., Pr

“…Hyperthyroidism is usually responsible for sinus tachycardia, but in very rare cases, it leads to serious severe heart complications including severe rhythmic…”
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Van Wyk Grumbach Syndrome: Case report by Maiz Hadj Ahmed, A, Belhimer, F, Chentli, F

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Familial hopopituitarism with pituitary stalk interruption syndrome by Haddad, M, Bey, A, Fedala, N.S, Chentli, F

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Pediatric and adolescent prolactinomas: Comparison between males and females by Chentli, F, Akkache, L, Azzoug, S

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Association cancer de la thyroïde à un plasmocytome : difficultés diagnostiques concernant les localisations osseuses by Si-Youcef, H, Chentli, F

“…Introduction L’apparition de métastases osseuses chez un sujet porteur d’un cancer thyroïdien différencié (CTD) est tout à fait classique et s’accompagne d’une…”
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Paragangliome pelvien by Merabet, A., Dr, Chentli, F., Pr

“…Introduction Les paragangliomes (PGL) sont des tumeurs neuroendocrines rares, très vascularisées, développées au dépend du système nerveux autonome sympathique…”
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Phéochromocytome malin silencieux d’évolution foudroyante by Benoumechiara, I, Chentli, F

“…Introduction Le phéochromocytome peu ou pas secrétant, isolé ou rentrant dans le cadre de néoplasie endocrinien multiple (NEM), est de diagnostic tardif. Notre…”
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Rhinorrhée et agonistes dopaminergiques by Lounis, R, Chentli, F

“…Introduction Les agonistes dopaminergiques (AD) constituent le traitement de choix des macroprolactinomes en raison de la présence à leur niveau de récepteurs…”
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Une forme historique de maladie de Von Recklinghausen by Lalaoui, S, Chentli, F

“…Introduction La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie génétique dont la prévalence est de 1/2500 naissances. Son…”
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Syndrome 49,XXXXY révélé à la naissance par un micropénis by Mokhtari, M, Chentli, F

“…Introduction Le syndrome de Klinefelter est défini comme une anomalie chromosomique caractérisée par la présence d’au moins deux chromosomes X chez un sujet de…”
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Forme pédiatrique d’hyperparathyroïdie Jaw tumor syndrome by Hadji, R, Chentli, F

“…Introduction L’hyperparathyroïdie (HPT) Jaw tumor (JT) syndrome est une affection rare à transmission autosomique dominante qui doit être évoquée chez l’enfant…”
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Puberté précoce centrale et astrocytome chez la fille by Djelloul, M, Chentli, F

“…Introduction La puberté précoce se définit chez la fille par l’apparition de caractères sexuels secondaires avant l’âge de 8 ans. Contrairement au garçon,…”
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Rechute d’histiocytose langerhansienne pédiatrique révélée par un syndrome polyuro-polydipsique by Lounis, R, Chentli, F

“…Introduction Parmi les causes organiques du diabète insipide central chez l’enfant, les tumeurs et les malformations cérébrales sont les plus fréquentes…”
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