Papillary villoglandular carcinoma of cervix with multiple hpv genome

Papillary villoglandular carcinoma of cervix with multiple hpv genome

Bu sunumda adenokarsinoma in situ komponenti bulunan iyi diferansiye villoglanduler adenokarsinom olgusunu bildiriyoruz. Hasta servikovajinal yaymasında önemi belirsiz atipik endoservikal hücreler (AGUS) tanısı ile incelenen asemptomatik premenapozal kadındı. Hastanın ikinci muayenesinde saptanan se...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Türk patoloji dergisi Vol. 25; no. 1; pp. 56 - 59
Main Authors: Umudum, Haldun, Guleryuz, Almora, Goksel, Ahmet, Cermik, Hakan, Candar, Abdullah
Format: Journal Article
Language:English
Published: Pataloji Dernekleri Federasyonu 2009
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:Bu sunumda adenokarsinoma in situ komponenti bulunan iyi diferansiye villoglanduler adenokarsinom olgusunu bildiriyoruz. Hasta servikovajinal yaymasında önemi belirsiz atipik endoservikal hücreler (AGUS) tanısı ile incelenen asemptomatik premenapozal kadındı. Hastanın ikinci muayenesinde saptanan serviksteki papiller lezyon eksize edildi. Histopatolojik inceleme lezyonun adenokarsinoma in situ komponenti olan iyi diferansiye villoglanduler karsinom olduğunu gösterdi. Kromojenik in situ hibridizasyon lezyonda iki farklı tipte HPV (16/18 ve 31/33 subtipleri) genomunun bulunduğunu ortaya koydu. İnvaziv ve non invaziv komponentlerde p53 ve artmış Ki 67 ekspresyonu saptadık. Hasta evreleme laparatomisinden 65 ay sonra hastalıksız olarak hayattadır. Bu olgu multipl HPV infeksiyonunun nadir görülen servikal bir maligniteye ilerlediğini gösteren istisnai bir örnektir. We report a case of well differentiated villoglandular adenocarcinoma with adenocarcinoma in situ component. Patient was an asymptomatic premenopausal woman, which was referred with atypical glandular cells of undetermined significance (AGUS) diagnosis established with cervicovaginal smear. Chromogenic in situ hybridization showed the presence of dual HPV (subtype 16/18 and 31/33) genomes. P53 overexpression and increased Ki 67 expression were detected on both invasive and in situ component. No evidence of disease was detected sixty-five months after staging laparotomy. This case is an uncommon example of multiple HPV infections leading to unusual cervical tumor.
Bibliography:TTIP
ISSN:1018-5615
1309-5730
DOI:10.5146/tjpath.2009.00963