Search Results - "Breillat, P."

L’activation de la voie de l’EGFR entraîne un remodelage vasculaire via une interaction entre macrophages et cellules musculaires lisses dans l’artérite à cellules géantes by Chevalier, K., Dionet, L., Breillat, P., Poux, M., Dang, J., Terris, B., Bruneval, P., Mouthon, L., Lenoir, O., Tharaux, P.L., Terrier, B.

“…L’artérite à cellules géantes (ACG) est une vascularite granulomateuse affectant les gros vaisseaux. Le rôle des monocytes/macrophages et des cellules…”
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Dosage d’interférons de type I et des anticorps anti-interféron au cours des myopathies inflammatoires by Bolko, L., Malartre, S., Breillat, P., Teran-Gamboa, J., Amelin, D., Anquetil, C., Dorgham, K., Ghillani-Dalbin, P., Gorochov, G., Benveniste, O., Allenbach, Y.

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Anticorps anti-PM/Scl : implications phénotypiques et pronostiques dans la sclérodermie systémique, une étude rétrospective by Martins, P., Breillat, P., Paul, L., Allanore, Y., Roblot, P., Goulvestre, C., Chaigne, B., Dunogué, B., Mouthon, L.

“…Les anticorps (Ac) anti-polymyosite/sclérodermie (anti-PM/Scl) ont été rapportés comme pouvant être associés à la sclérodermie systémique (ScS). Cette cohorte…”
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Étiologies des vascularites cutanées au cours du lupus systémique et association avec la sévérité de la maladie, une étude rétrospective multicentrique de 35 patients (étude VasCuLup) by Breillat, P., Jachiet, M., Ditchi, Y., Lenormand, C., Costedoat-Chalumeau, N., Mathian, A., Beuvon, C., Roy-Peaud, F., Fain, O., Bouaziz, J.D., Amoura, Z., Chasset, F.

“…La présence d’une vascularite au cours du lupus systémique (LS) est considérée comme un élément de gravité (8 points dans le SELENA-SLEDAI). Rapportée chez…”
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Auto-immunité dans les histiocytoses du groupe L : impact pronostique et modulation sous thérapie ciblée by Roeser, A., Cohen Aubart, F., Miyara, M., Breillat, P., Benameur, N., Amoura, Z., Haroche, J.

“…La maladie d’Erdheim-Chester (MEC) est une histiocytose non langerhansienne rare, caractérisée par une infiltration tissulaire d’histiocytes CD68(+), CD1a(−)…”
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Spectre clinique et pronostic des connectivites à anti PM-Scl ; une étude multicentrique incluant 128 patients by Breillat, P., Mariampillai, K., Martins, P., Legendre, P., Dunogué, B., Charuel, J.L., Miyara, M., Vanquaethem, H., Ackermann, F., Benveniste, O., Mouthon, L., Nunes, H., Allenbach, Y., Uzunhan, Y.

“…Les auto-anticorps aident le clinicien à classer les maladies auto-immunes systémiques en sous-groupes homogènes selon le phénotype clinique et le pronostic…”
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Performance d’un système portable de mesure de l’INR dans le syndrome des anticorps antiphospholipides : une étude pilote de faisabilité by Breillat, P., Cohen Aubart, F., Riller, Q., Mathian, A., Azoulay, LD, Haroche, J., Amoura, Z.

“…Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) thrombotique nécessite un traitement anticoagulant prolongé voire indéfini. Malgré l’utilisation croissante…”
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Une dacryoadénite « Stillée by Huynh, S., Breillat, P., Romero, P., Hayem, G., Padovano, I., Costantino, F., Breban, M., Bourgault Villada, I., Tourte, M.

“…La maladie de Still est responsable classiquement d’une éruption urticarienne fugace vespérale. D’autres manifestations dermatologiques moins typiques sont…”
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La réplication du virus Epstein-Barr est fréquente lors des poussées de lupus systémique by Breillat, P., Mathian, A., Hie, M., Pineton De Chambrun, M., Miyara, M., Cohen Aubart, F., Boutolleau, D., Pha, M., Calvez, V., Haroche, J., Rozenberg, F., Burrel, S., Amoura, Z.

“…L’implication du virus Epstein-Barr (EBV) est fortement suspectée dans la physiopathologie du lupus systémique (LS). L’EBV est un herpes virus ubiquitaire dont…”
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Amyloses associées à l’infection par le VIH : à propos de 23 cas dont 3 français et 20 issus de la littérature by Breillat, P., Georgin Lavialle, S., Deshayes, S., Michel, P.A., Molina, J.M., Buob, D., Fabiani, B., Ballester, M., Angelard, B., Arnulf, B., Talbot, A., Grateau, G.

“…L’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) touche près de 30 millions d’individus au monde. Non contrôlée elle mène au syndrome…”
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Amylose et VIH : étude française multicentrique et revue de la littérature by Pourcher, V., Breillat, P., Deshayes, S., Michel, P., Angelard, B., Arnulf, B., Talbot, A., Buob, D., Grateau, G., Georgin-Lavialle, S.

“…L’amylose est une maladie rare liée à l’accumulation d’une protéine insoluble dans un ou plusieurs organes pouvant être à l’origine de leur défaillance : AL (L…”
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The Inquisition at Albi, 1299-1300. Text of Register and Analysis by Breillat, P.

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