Search Results - "Bousoffara, L."

Premier cas tunisien de syndrome H avec mutation du gène SLC29A3 by Ben Yahia, W., Dr, Aounallah, A., Dr, Daadaa, S., Dr, Saidi, W., Dr, Bousoffara, L., Pr, Mokni, S., Dr, Belajouza, C., Pr, Denguezli, M., Pr, Ghariani, N., Pr, Nouira, R., Pr

“…Introduction Le syndrome H est une génodermatose autosomique récessive décrit pour la 1re fois en 2008 par Molho-Pessach. Dans cette observation, nous…”
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Ichtyose récessive liée à l’X : nouvelle mutation fondatrice tunisienne by Saad, S., Chouk, H., Gammoudi, R., Elmabrouk, H., Bousoffara, L., Aounallah, A., Ghariani, N., Bellajouza, C., Saad, A., Denguezli, M., Hmida, D.

“…L’ichtyose récessive liée à l’X (IRX) est une génodermatose appartenant au groupe des ichtyoses non syndromiques. Elle est due à un déficit en…”
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Sclérœdème de Buschke associé à une gammapathie monoclonale : à propos d’un cas by Maghfour, S., Benkahla, M., Aouinallah, A., Mokni, S., Saidi, W., Gammoudi, R., Bousoffara, L., Ghariani, N., Belajouza, C., Denguezli, M.

“…Le sclérœdème de Buschke (SB) est un syndrome sclérodermiforme, rare caractérisé par un œdème scléreux du cou et des épaules, pouvant s’étendre au reste du…”
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Érythème induré de Bazin en Tunisie : 9 cas by Saad, S., Gammoudi, R., Aounallah, A., Ghariani, N., Wafa, S., Ben Kahla, M., Sana, M., Belajouza, C., Bousoffara, L., Denguezli, M.

“…La tuberculose cutanée (TB) représente 2 % des cas de tuberculose toutes formes confondues. L’érythème induré de Bazin (EIB), quoique classé dans le groupe des…”
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