Search Results - "Baaj, Mohammed El"
-
1
Traitement des amyloses AL systémiques: à propos de 25 cas
Published in The Pan African medical journal (19-10-2017)“…L'amylose AL systémique primitive est un désordre hématologique rare. La plupart des recommandations thérapeutiques sont basées sur des études de phase II ou…”
Get full text
Journal Article -
2
Un purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis qui cache une leucémie aigue myéloblastique
Published in The Pan African medical journal (23-01-2017)“…Le purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis est une pathologie très rare caractérisé par une thrombopénie sévère liée une réduction ou une disparition…”
Get full text
Journal Article -
3
Acquired amegacaryocytic thrombocytopenic purpura hiding acute myeloid leukemia
Published in The Pan African medical journal (2017)“…Acquired amegakaryocytic thrombocytopenic purpura is a very rare condition characterized by severe thrombocytopenia linked to the reduction or disappearance of…”
Get full text
Journal Article -
4
Treatment of systemic AL amyloidosis: about 25 cases
Published in The Pan African medical journal (2017)“…Primarye systemic AL amyloidosis is a rare hematologic disorder. The majority of the therapeutic guidelines are based on phase II studies or on retrospective…”
Get full text
Journal Article -
5
Un purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis qui cache une leucémie aigue myéloblastique
Published in The Pan African medical journal (2017)Get full text
Journal Article -
6
Traitement des amyloses AL systémiques: à propos de 25 cas
Published in The Pan African medical journal (2017)Get full text
Journal Article -
7
Gammapathie biclonale révélant un myélome multiple chez un patient suivi pour une leucémie lymphoïde chronique
Published in Revue francophone des laboratoires (01-09-2017)Get full text
Journal Article