Search Results - "BELARBI, Soreya"

Vascular dementia due to protein C deficiency: A case report by Belarbi, Soreya, Mokrane, Samira Makri

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Interest of cerebrospinal fluid biomarkers for prodromal Alzheimer's disease diagnosis: About 4 cases by Belarbi, Soreya, Mokrane, Samira Makri

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Syndrome de Guillain-Barré post Covid-19 : à propos d’un cas by Akretche, Nora, Belarbi, Soreya

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A riboflavin-responsive neuronopathy with unique characteristics: Brown-Vialetto- Van Laere syndrome by Soreya BELARBI, Samira Makri MOKRANE

“…Brown-Vialetto-Van Laere syndrome (BVVLS) is a rare disease characterized by progressive axonal neuropathy, optic atrophy, hearing loss, bulbar dysfunction,…”
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A riboflavin-responsive neuronopathy with unique characteristics: Brown-Vialetto- Van Laere syndrome by Soreya BELARBI, Samira Makri MOKRANE

“…Brown-Vialetto-Van Laere syndrome (BVVLS) is a rare disease characterized by progressive axonal neuropathy, optic atrophy, hearing loss, bulbar dysfunction,…”
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Prise en charge d’une paralysie du plexus brachial obstétricale en médecine physique et réadaptation by Akretche, Nora, Belarbi, Soreya

“…La paralysie obstétricale du plexus brachial est une complication qui entraîne une atteinte fonctionnelle du membre. Sa fréquence varie de 0,42 à 5,1 cas pour…”
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Syndrome de Guillain-Barré post Covid-19 : à propos d’un cas by Akretche, Nora, Belarbi, Soreya

“…Le syndrome de Guillain-Barré est une PRNA. Une infection bactérienne ou virale précède souvent de 1 à 3 semaines la symptomatologie. Nous rapportons une…”
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Intérêt du sondage intermittent propre SIP dans la prise en charge de neurovessies by Akretche, Nora, Belarbi, Soreya

“…Pratiqué depuis plus de trois décennies, le SIP est désormais la méthode de référence de drainage des urines à basse pression dans les troubles…”
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IFN-γ and TNF-α are involved during Alzheimer disease progression and correlate with nitric oxide production: a study in Algerian patients by Belkhelfa, Mourad, Rafa, Hayet, Medjeber, Oussama, Arroul-Lammali, Amina, Behairi, Nassima, Abada-Bendib, Myriam, Makrelouf, Mohamed, Belarbi, Soreya, Masmoudi, Ahmed Nacer, Tazir, Meriem, Touil-Boukoffa, Chafia

“…Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disease leading to a progressive and irreversible loss of mental functions. It is characterized by 3 stages…”
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Hypertension intracrânienne idiopathique atypique sans œdème papillaire by Belarbi, Soreya, Akretche, Nora, Habarka, Hassna

“…La céphalée chronique (CC) est une entité clinique de prise en charge complexe et souvent insatisfaite. Un diagnostic d’hypertension intracrânienne…”
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Une double discordance cardiaque décompensée suite à une aspergillose pulmonaire, à propos d’un cas et revue de la littérature by BELARBI, Soreya, Makri MOKRANE, Samira

“…Anciennement appelée transposition congénitalement corrigée  des gros vaisseaux, la double discordance est une cardiopathie congénitale complexe extrêmement…”
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Troubles neurocognitifs vasculaires majeurs : caractéristiques cliniques et neuropsychologiques de 28 patients algériens by Belarbi, Soreya, Ouali, Meriem, Makri-Mokrane, Samira

“…Les troubles cognitifs vasculaires majeurs, incluent les troubles cognitifs secondaires aux infarctus multiples corticaux et sous-corticaux, aux infarctus…”
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L’atrophie musculaire progressive : une variante rarement diagnostiquée de sclérose latérale amyotrophique by Belarbi, Soreya, Akretche, Nora, Houari, Islem, Makri-Mokrane, Samira

“…L’atrophie musculaire progressive (AMP), maladie sporadique apparaissant à l’âge adulte, est caractérisée par une faiblesse et atrophie musculaires…”
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All-trans-retinoic acid modulates nitric oxide and interleukin-17A production by peripheral blood mononuclear cells from patients with Alzheimer's disease by Behairi, Nassima, Belkhelfa, Mourad, Mesbah-Amroun, Hamida, Rafa, Hayet, Belarbi, Soreya, Tazir, Meriem, Touil-Boukoffa, Chafia

“…Alzheimer's disease (AD), the most common form of dementia in the elderly, is a neurodegenerative disorder associated with a complex pathophysiology. It is…”
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Profil clinique et neuropsychologique des démences du sujet jeune chez 99 patients Algériens by Belarbi, Soreya, Mostefaoui, Farida, Alipacha, Lamia

“…La démence du sujet jeune est définie par une démence débutant avant l’âge de 65 ans Elle est reconnue comme une cause importante d’handicap médical, social et…”
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Mutations in SPG11 are frequent in autosomal recessive spastic paraplegia with thin corpus callosum, cognitive decline and lower motor neuron degeneration by Stevanin, Giovanni, Azzedine, Hamid, Denora, Paola, Boukhris, Amir, Tazir, Meriem, Lossos, Alexander, Rosa, Alberto Luis, Lerer, Israela, Hamri, Abdelmadjid, Alegria, Paulo, Loureiro, José, Tada, Masayoshi, Hannequin, Didier, Anheim, Mathieu, Goizet, Cyril, Gonzalez-Martinez, Victoria, Le Ber, Isabelle, Forlani, Sylvie, Iwabuchi, Kiyoshi, Meiner, Vardiela, Uyanik, Goekhan, Erichsen, Anne Kjersti, Feki, Imed, Pasquier, Florence, Belarbi, Soreya, Cruz, Vitor T., Depienne, Christel, Truchetto, Jeremy, Garrigues, Guillaume, Tallaksen, Chantal, Tranchant, Christine, Nishizawa, Masatoyo, Vale, José, Coutinho, Paula, Santorelli, Filippo M., Mhiri, Chokri, Brice, Alexis, Durr, Alexandra

“…Hereditary spastic paraplegias (HSP) are neurodegenerative diseases mainly characterized by lower limb spasticity associated, in complicated forms, with…”
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Le neuroBehçet : un dilemme clinique et radiologique. Étude de 49 cas by Belarbi, Soreya, Akretche, Nora, Bensemmane, Selma Dounia, Makri-Mokrane, Samira

“…La maladie de Behçet est une vascularite systémique à tropisme veineux. Le neuroBehçet (NB) est présent chez 5 à 30 % des patients et est classé en…”
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Caractéristiques cliniques et neurophysiologiques d’un cas de syndrome de Brown–Vialetto–Van Laere by Belarbi, Soreya, Yahia, Naila, Bensemmane, Selma Dounia, Makri-Mokrane, Samira

“…Le syndrome de Brown–Vialetto–Van Laere ou paralysie pontobulbaire progressive est une riboflavinopathie curable, de transmission autosomique récessive. Il est…”
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LRRK2 G2019S mutation in Parkinson’s disease: A neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Algerian cohort by Belarbi, Soreya, Hecham, Nassima, Lesage, Suzanne, Kediha, Mohamed I, Smail, Nourredine, Benhassine, Traki, Ysmail-Dahlouk, Farida, Lohman, Ebba, Benhabyles, Badia, Hamadouche, Tarik, Assami, Salima, Brice, Alexis, Tazir, Meriem

“…Abstract A series of 106 patients with isolated or familial Parkinsonism underwent clinical evaluation and genetic testing for the LRRK2 G2019S mutation which…”
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Étude clinique d’une encéphalopathie de Hashimoto by Mostefaoui, Farida, Belarbi, Soreya, Nouioua, Sonia, Alipacha, Lamia

“…L’encéphalopathie d’Hashimoto (EH) est une affection auto-immune rare particulièrement corticosensible associant une encéphalopathie et une thyroïdite…”
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