Search Results - "Agovino, Teresa"

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    Levi, Bradbury e l’ Ecclesiaste . Intertestualità e interdiscorsività in Trattamento di quiescenza by Agovino, Teresa

    Published in Forum italicum (01-11-2024)
    “…Questo lavoro si concentra sul racconto Trattamento di quiescenza, che chiude la raccolta Storie naturali, al fine di dimostrarne gli elementi tanto…”
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    Journal Article
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    Levi, Bradbury e l’Ecclesiaste. Intertestualità e interdiscorsività in Trattamento di quiescenza by Agovino, Teresa

    Published in Forum italicum (01-11-2024)
    “…Questo lavoro si concentra sul racconto Trattamento di quiescenza, che chiude la raccolta Storie naturali, al fine di dimostrarne gli elementi tanto…”
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    El escritor y el «delincuente»: Algunas consideraciones sobre José Saramago y Loro 1 de Paolo Sorrentino by Agovino, Teresa

    Published in Cultura Latinoamericana (2024)
    “…Loro 1 (2018), a film by Paolo Sorrentino about the life of Silvio Berlusconi, sparkedmuch debate even before its official release in Italian cinemas. The…”
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    “Una sostanza instabile per definizione”: Primo Levi dall’esperienza del lavoro in fabbrica alla stesura dei racconti by Agovino, Teresa

    Published in Forum italicum (01-11-2023)
    “…L’esperienza lavorativa di Levi, in qualità di chimico impiegato – non esclusivamente ma in maggior misura – presso la Siva, torna a più riprese nella sua…”
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    Accetto, ma vorrei nascere a caso». Alcune considerazioni su Procacciatori d'affari by Agovino, Teresa

    Published in Forum italicum (01-08-2022)
    “…Procacciatori d'affari è un breve racconto contenuto all'interno della raccolta Vizio di forma. Il racconto è incentrato sul tema della condizione prenatale e…”
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    Long-Term Enzyme Replacement Therapy for Pompe Disease With Recombinant Human Alpha-glucosidase Derived From Chinese Hamster Ovary Cells by Rossi, Massimiliano, Parenti, Giancarlo, Della Casa, Roberto, Romano, Alfonso, Mansi, Giuseppina, Agovino, Teresa, Rosapepe, Felice, Vosa, Carlo, Del Giudice, Ennio, Andria, Generoso

    Published in Journal of child neurology (01-05-2007)
    “…Pompe disease is a rare autosomal recessive myopathy due to the deficiency of lysosomal acid alpha-glucosidase. Clinical phenotypes range from the severe…”
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