Search Results - "Abderrahim, Y."

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    Facteurs prédictifs de la réponse au Methimazole au cours de la Maladie de Basedow by Abderrahim, Y., Bchir, N., Abid, A., Ben Chhida, A., El Guiche, D., Zouaoui, C., Ouertani, H.

    Published in Annales d'endocrinologie (01-10-2024)
    “…Les antithyroïdiens de synthèse et le Methimazole en particulier constitue le traitement de première intention de l’hyperthyroidie dans la maladie de…”
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    Le jeune de Ramadan est-il possible en cas d’insuffisance surrénalienne ? by Abderrahim, Y., Elloumi, Y., Mrabet, H., Boubaker, F., Zantour, B., Lassoued, N., Alaya, W., Sfar, H.

    Published in Annales d'endocrinologie (01-02-2023)
    “…Le jeune prolongé est à éviter en cas d’insuffisance surrénalienne (IS). Toutefois, il n’existe aujourd’hui pas de recommandations quant à l’accompagnement ou…”
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    Un diabète sucré associé à un situs inversus complet et une agénésie de corps et de la queue du pancréas : à propos d’un cas by Elloumi, Y., Mrabet, H., Boubaker, F., Abderrahim, Y., Zantour, B., Lassoued, N., Alaya, W., Sfar, H.

    Published in Annales d'endocrinologie (01-02-2023)
    “…Le syndrome d’hétérotaxie (HS) est une affection congénitale rare à transmission multifactorielle caractérisée par une disposition anormale des viscères à…”
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    Bilan d’amaigrissement chez des patients ayant un diabète sucré : étude intra-hospitalière by Mrabet, H.E., Boubaker, F., Abderrahim, Y., Elloumi, Y., Lassouad, N., Abdelkafi, Y., Alaya, W., Zantour, B., Sfar, M.H.

    Published in Annales d'endocrinologie (01-02-2023)
    “…Toute perte de poids significative et inexpliquée devrait faire conduire une recherche étiologique méthodique et minutieuse ainsi qu’un bilan nutritionnel et…”
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    Hypocalcémie secondaire à une hypomagnésémie primaire à propos d’un cas : 17 ans d’évolution by Bel Hadj Sliman, C., Zouaoui, C., Chehaider, C., Sayeh, S., Bchir, N., Abderrahim, Y., Ben Ali, K., Ouertani, H.

    Published in Annales d'endocrinologie (01-10-2021)
    “…L’hypocalcémie secondaire à une hypomagnésémie primaire(HSHP) est une pathologie rare autosomique récessive caractérisée par une hypomagnésémie profonde…”
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