Search Results - "Abdelaziz, Ines Ben"

Progressive cerebellar degeneration revealing Primary Sjögren Syndrome: a case report by Farhat, Emna, Zouari, Mourad, Abdelaziz, Ines Ben, Drissi, Cyrine, Beyrouti, Rahma, Hammouda, Mohamed Ben, Hentati, Fayçal

“…Cerebellar ataxia represents a rare and severe complication of Sjӧgren syndrome (SS), especially with a progressive onset and cerebellar atrophy on imaging. We…”
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Baló Concentric Sclerosis: Benign Evolution in a Tunisian Population (P5.2-016) by Landolsi, Oussama, Ben Abdelaziz, Ines, Arous, Aymen, Ben Sassi, Samia, Belal, Samir, Hentati, Faycel

“…Abstract only…”
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Stroke revealing Neuro-Behçet's disease with parenchymal and extensive vascular involvement by Hamza, Nouha, Ben Sassi, Samia, Nabli, Fatma, Nagi, Sonia, Mahmoud, Maha, Ben Abdelaziz, Ines, Hentati, Fayçal

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Primary Spinal Hydatidosis Revealed by Spinal Cord Compression by Bouattour, Nadia, Nabli, Fatma, Nagi, Sonia, Saied, Zakaria, Ben Abdelaziz, Ines, Hentati, Fayçal, Belal, Samir, Ben Sassi, Samia

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Neuromuscular Involvement in Glycogen Storage Disease Type III in Fifty Tunisian Patients: Phenotype and Natural History in Young Patients by Ben Chehida, Amel, Ben Messaoud, Sana, Ben Abdelaziz, Rim, Ben Ali, Nadia, Boudabous, Hela, Ben Abdelaziz, Ines, Ben Ameur, Zeineb, Sassi, Yosra, Kaabachi, Neziha, Abdelhak, Sonia, Abdelmoula, Mohamed Slim, Fradj, Mohamed, Azzouz, Hatem, Tebib, Neji

“…Our aim was to describe the natural history of neuromuscular involvement (NMI) in glycogen storage disease type III (GSDIII). We conducted a longitudinal study…”
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Déficit en biotinidase : cause curable d’encéphalopathie convulsivante by Ben Abdelaziz, Rim, Ben Abdelaziz, Ines, Hajji, Hela, Tabib, Neji

“…Le déficit en biotinidase (DB) est une maladie héréditaire. Le pronostic est lié à l’administration rapide du traitement. Nous rapportons le cas d’une…”
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Syndrome de Dorfman–Chanarin : à propos d’un cas by Balti, Amine, Ines, Ben Abdelaziz, Saied, Mohamed Zakaria, Belal, Samir, Sassi, Samia Ben, Hentati, Fayçel

“…Le syndrome de Dorfman–Chanarin est une maladie autosomique récessive rare, responsable d’une surcharge en lipides au niveau de différents tissus. Nous…”
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Mouvements athétosiques révélant une myélopathie cervico-arthrosique by Landolsi, Oussama, Sassi, Samia Ben, Kharrat, Haifa, Saied, Mohamed Zakaria, Ines, Ben Abdelaziz, Belal, Samir, Hentati, Fayçel

“…Les mouvements anormaux secondaires aux atteintes médullaires représentent une entité rare. Nous rapportons le cas d’un patient qui a été diagnostiqué d’une…”
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Maladie cœliaque et sclérose en plaques : association ou diagnostic différentiel ? by Kchaou, Farah, Ines, Ben Abdelaziz, Haifa, Kharrat, Saied, Mohamed Zakaria, Sassi Samia, Ben, Belal, Samir, Hentati, Fayçel

“…Une association entre la sclérose en plaques (SEP) et la maladie cœliaque (MC) a été rapportée dans la littérature. La MC pouvant être inaugurée par des…”
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Étude des tempéraments affectifs chez des patients épileptiques en Tunisie by Fekih-Romdhane, Feten, AbdelAziz, Ines Ben, Ridha, Rim, Zouari, Mourad, Cheour, Mejda

“…L’association de l’épilepsie et des troubles de l’humeur constitue un problème clinique important en raison des conséquences délétères de cette comorbidité…”
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Tumeur neuroembryonnaire DNET multifocale : à propos d’un cas et revue de la littérature by Nahla, Yengui, Abdelaziz Ines, Ben, Raif, Boukhdhir, Emna, Farhat, Mourad, Zouari

“…Les tumeurs neuroépitheliales dysembryoplastiques ou DNET sont des tumeurs bénignes du sujet jeune, qui constituent un groupe polymorphe de tumeurs, rarement…”
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Syndrome d’hypertension intracrânienne idiopathique et endocrinopathies : une relation de cause à effet ? by Jeridi, Cyrine, Abdelaziz, Ines Ben, Farhat, Emna, Kharrat, Haifa, Sassi, Samia Ben, Hentati, Fayçal, Zouari, Mourad

“…L’hypertension intracrânienne idiopathique (HTICI) ou pseudotumor cerebri est une affection plurifactorielle. Les endocrinopathies représentent une étiologie…”
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Profil évolutif des patients myasthénique sous mycophénolate mofétil. Étude d’une série tunisienne by Farhat, Emna, Brahem, Zeineb, Ben Abdelaziz, Ines, Sonda Moalla, Khadija, Ben Sassi, Samia, Hentati, Fayçal, Zouari, Mourad

“…Le mycophénolate mofétil (MM) est de plus en plus indiqué comme traitement de fond de la myasthénie auto-immune, en particulier en cas de résistance ou…”
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Facteurs prédictifs de non-bénignité de la sclérose en plaque : étude rétrospective d’une cohorte hospitalière by Ben Ali Abassi, Nadia, Messelmani, Mariem, Mrabet-Khiari, Hela, Ben Abdelaziz, Ines, Mrabet, Amel

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Primary Spinal Hydatidosis Revealed by Spinal Cord Compression by Bouattour, Nadia, Nabli, Fatma, Nagi, Sonia, Saied, Zakaria, Ben Abdelaziz, Ines, Hentati, Fayçal, Belal, Samir, Ben Sassi, Samia

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Stroke revealing Neuro-Behçet's disease with parenchymal and extensive vascular involvement by Hamza, Nouha, Ben Sassi, Samia, Nabli, Fatma, Nagi, Sonia, Mahmoud, Maha, Ben Abdelaziz, Ines, Hentati, Fayçal

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Progressive cerebellar degeneration revealing Primary Sjögren Syndrome: a case report by Farhat, Emna, Zouari, Mourad, Abdelaziz, Ines Ben, Drissi, Cyrine, Beyrouti, Rahma, Hammouda, Mohamed Ben, Hentati, Fayçal

“…BACKGROUNDCerebellar ataxia represents a rare and severe complication of Sjӧgren syndrome (SS), especially with a progressive onset and cerebellar atrophy on…”
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