Search Results - "石河慎也"

活性型Rac1蛋白の定量解析によりその病原性が明らかとなった新規ARHGAP24遺伝子変異による小児巣状分節性糸球体硬化症の1例 by 近藤淳, 長野智那, 北角英晶, 増田知佳, 永井貞之, 青砥悠哉, 石河慎也, 榊原菜々, 堀之内智子, 山村智彦, 佐々木聡, 飯島一誠, 野津寛大

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WT1遺伝子exon8-9ミスセンス変異における遺伝型-臨床型の相関に関する研究 by 長野智那, 野津寛大, 近藤淳, 永井貞之, 青砥悠哉, 石河慎也, 榊原菜々, 堀之内智子, 山村智彦, 飯島一誠

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Lowe症候群とDent disease-2の2疾患における分子生物学的発症機序の解明 by 榊原菜々, 野津寛大, 近藤淳, 永井貞之, 青砥悠哉, 石河慎也, Rini Rossanti, 長野智那, 堀之内智子, 山村智彦, 田中亮二郎, 飯島一誠

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Dent disease-2の女児例に関する初めての報告およびその発症機序の解明 by 榊原菜々, 岡本孝之, 野津寛大, 佐藤泰征, 林麻子, 高橋俊行, 上田泰弘, 近藤淳, 永井貞之, 青砥悠哉, 石河慎也, Rini Rossanti, 長野智那, 堀之内智子, 山村智彦, 飯島一誠

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EX-07. 活性型Rac1蛋白の定量解析によりその病原性が明らかとなった新規ARHGAP24遺伝子変異による小児巣状分節性糸球体硬化症の1例 by 近藤淳, 長野智那, 北角英晶, 増田知佳, 永井貞之, 青砥悠哉, 石河慎也, 榊原菜々, 堀之内智子, 山村智彦, 佐々木聡, 飯島一誠, 野津寛大

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DP-057. OCRL異常におけるgenotype-phenotype correlationに関する検討 by 榊原菜々, 野津寛大, 近藤淳, 永井貞之, 青砥悠哉, 石河慎也, Rini Rossanti, 長野智那, 堀之内智子, 山村智彦, 忍頂寺毅史, 飯島一誠

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7. 早期の遺伝学的検査が治療方針の選択に有用であったステロイド抵抗性ネフローゼの1例 by 近藤淳, 堀之内智子, 山村智彦, 永井貞之, 石河慎也, 青砥悠哉, 榊原菜々, 長野智那, 忍頂寺毅史, 野津寛大, 吉川徳茂, 飯島一誠

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Glomerular galactose-deficient IgA1 expression analysis in pediatric patients with glomerular diseases by Ishiko, Shinya, Horinouchi, Tomoko, Fujimaru, Rika, Shima, Yuko, Kaito, Hiroshi, Tanaka, Ryojiro, Ishimori, Shingo, Kondo, Atsushi, Nagai, Sadayuki, Aoto, Yuya, Sakakibara, Nana, Nagano, China, Yamamura, Tomohiko, Yoshimura, Momoka, Nakanishi, Koichi, Fujimura, Junya, Kamiyoshi, Naohiro, Nagase, Hiroaki, Yoshikawa, Norishige, Iijima, Kazumoto, Nozu, Kandai

“…Galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1) is important in the pathogenesis of IgA nephropathy (IgAN). A Gd-IgA1-specific monoclonal antibody (KM55) has revealed…”
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Utility of glomerular Gd-IgA1 staining for indistinguishable cases of IgA nephropathy or Alport syndrome by Ishiko, Shinya, Tanaka, Akihito, Takeda, Asami, Hara, Masayuki, Hamano, Naoto, Koizumi, Masahiro, Ueno, Toshinori, Hayashi, Hiroki, Kondo, Atsushi, Nagai, Sadayuki, Aoto, Yuya, Sakakibara, Nana, Nagano, China, Horinouchi, Tomoko, Yamamura, Tomohiko, Ninchoji, Takeshi, Shima, Yuko, Nakanishi, Koichi, Yoshikawa, Norishige, Iijima, Kazumoto, Nozu, Kandai

“…Background Pathological findings in Alport syndrome frequently show mesangial proliferation and sometimes incidental IgA deposition, in addition to unique…”
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