Search Results - "木下, 博明"
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Variation and Location of Cytochrome P450 Isoenzymes in Various Organs Including the Liver of Rats Treated with Methylbenzylnitrosamine, N, N-dibutylnitrosamine, and 1, 2-Dimethylhydrazine
Published in Journal of Toxicologic Pathology (1997)“…Variation and location of cytochrome P450 isoenzyme expression in various organs of male F344 rats treated with 1, 2-dimethylhydrazine (DMH), N,…”
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Perforated duodenal diverticulum caused by enterolith
Published in Nippon Shōkakibyō Gakkai zasshi (01-08-1998)Get more information
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外科領域耐性ブドウ球菌感染症に対する新規glycopeptide系静注用抗生剤Teicoplaninの臨床治験
Published in CHEMOTHERAPY (1993)“…Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) の分離された難治性感染症3例を対象にteicoplaninを点滴静注した。乳癌癌潰瘍性感染の1例, 胃癌術後の腹腔内膿瘍の1例ではPseudomonas aeruginosaの混合感染を認めており,…”
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新規半合成静注用cephem, FK037の外科臨床治験
Published in CHEMOTHERAPY (1994)“…新規半合成静注用cephem, FK037について外科領域の臨床試験を行った。 FK037の体内動態試験では乳房切断術後の5例について, FK0371.09を60分で静注し, 血漿中濃度は点滴終了直後で40, 4~68.8μg/mlのピークレベルとなり, 以後漸減し, 7時間では3.2~16.1μg/ml,…”
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新規全合成carbapenem, biapenemの外科臨床治験
Published in CHEMOTHERAPY (1994)“…Biapenem (BIPM) の体内動態試験, 臨床試用し以下の結果を得た。 3例について, 0.3gを30分で点滴静注し, 1時間毎にみた場合, 血漿中濃度は1時間で12, 6-17.5μ/ml, 6時間では0.6-1.1μg/ml, 胆汁中では投与後1-2時間で4.5-110μg/mlのピークとなり,…”
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新規全合成carbacephem, loracarbefの外科臨床治験
Published in CHEMOTHERAPY (1993)“…外科疾患で入院中の5例についてloracarbef (LCBF) 200mg内服させたところ, 血清中濃度は4症例では内服後2時間以内に, 1症例では4時間で2.72~6.16μg/mlのピークレベルとなり, 胆汁中濃度は3例で内服後6時間以内で測定可能レベルに達し,…”
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7
エステル型経口用セファロスポリンS-1108の外科臨床治験
Published in CHEMOTHERAPY (1993)“…外科疾患で入院中の10例についてS-1108の活性体であるS-1006の血液・胆汁・胆嚢組織移行を検討した。S-1108 200mg内服時の血清中S-1006濃度は内服後約3時間で0.85~2.78μg/mlのピークレベルとなり, 6時間では0,…”
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Temafloxacinの外科臨床治験
Published in CHEMOTHERAPY (1993)“…外科的感染症57例にtemafloxacin (TMFX) を使用するとともに総胆管結石術後のT-tube drainage中の6例について本剤の胆汁移行を検討した。本剤300mg内服時の血清中濃度は内服後2-8時間で1.54-3.98μg/mlのピークレベルとなり, 以後漸減し,…”
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新規半合成β-ラクタマーゼ阻害剤tazobactamとpiperacillinの合剤tazobactam/piperacillinの外科臨床治験
Published in CHEMOTHERAPY (1994)“…12例についてtazobactam/piperacillin (TAZ/PIPC) の体内動態試験を行った。胆嚢炎あるいは総胆管結石にて手術を受けた7例では2.5gbolusあるいは点滴投与開始後15分から1時間の間で採取された胆嚢においてTAZ 6.4~28.8μg/g, PIPC…”
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Cefdinirの胆汁中移行および外科領域感染症に対する臨床使用成績
Published in CHEMOTHERAPY (1989)“…新しい経口用セファロスポリン剤cefdinir (CFDN) について, 胆汁中移行および外科領域感染症に対する臨床効果を検討し, 以下の結果を得た。 1.総胆管結石症患者を対象に, 本剤100mg 1回経口投与後の胆汁中移行を検討した。胆汁中濃度は2例で検出限界以下であり,…”
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新規半合成注射用cephem, cefozopranの外科臨床治験
Published in CHEMOTHERAPY (1993)“…新規半合成cephem, cefozopran (CZOP) 体内動態試験, 臨床試用を行い以下の結果を得た。 乳房切断術術後のseroma形成例5例について, cefozopran 1gを30分で点滴静注し, 血清中濃度は点滴終了直後で64.6~125.7μg/mlのピークレベルとなり, 以後漸減し,…”
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外科感染症の治療とcefclidin
Published in CHEMOTHERAPY (1992)“…Cefclidin (CFCL) の体内動態を胆汁ドレナージ中の3症例で検討するとともに, 外科感染症22例について臨床効果を評価した。 体内動態はCFCL 1.0gを30分で点滴静注し, 検索された。点滴開始30分後の血中濃度は44.7,61.5μg/mlのピークレベルとなり,…”
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外科領域感染症に対するMeropenemの臨床使用経験
Published in CHEMOTHERAPY (1992)“…外科的感染症42例にmeropenem (MEPM) を使用するとともにpercutaneous trans-hepalic cholangiodrainage (PTCD) 中の2例とT-tube drainage中の3例とretrograde trans-hepatic bile drainage (RTBD)…”
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外科領域感染症に対するBMY-28100の臨床使用経験
Published in CHEMOTHERAPY (1989)“…皮膚軟部組織感染症47例に対して, 新しい経口セファロスポリン剤BMY-28100の臨床効果を検討したところ, 著効25例, 有効14例, やや有効6例, 無効2例で有効率は83.0%であった。すなわち本剤は外科的皮膚軟部組織感染症に対してすぐれた治療効果を示すことが判明した。…”
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経口抗生剤投与後の末梢血および門脈血血中濃度の推移
Published in CHEMOTHERAPY (1986)“…経口抗生剤 (cefuroxime axetil) 投与後の末梢血および門脈血血中抗生剤濃度を経時的に測定した。その結果, 肝や消化管に機能異常が認められなかった症例では門脈血および末梢血血中抗生剤濃度はともに期待どおり上昇した。しかし肝機能異常の認められた症例では末梢血血中抗生剤濃度が低く,…”
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Sparfloxacin (SPFX) の胆汁・皮膚移行および外科領域感染症に対する臨床使用経験
Published in CHEMOTHERAPY (1991)“…外科的感染症37例にsparfloxacin (SPFX) を使用するとともに総胆管結石術後のT-tube drainage中あるいはpercutaneous transhepatic cholangiodrainage (PTCD) 中の5例について本剤の胆汁移行を, 膿瘍形成症例2例 (延3例)…”
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Panipenem/betamipronの胆汁・胆嚢壁移行および外科領域感染症に対する臨床使用経験
Published in CHEMOTHERAPY (1991)“…外科的感染症28例にpanipenem/betamipron (PAPM/BP) を使用するとともにpercutaneous transhepatic cholangio-drainage (PTCD) 中の3例と胆嚢摘出例の2例について本剤の胆汁移行を検索し, 以下の結果を得た。1) PAPM/BP 0.5g…”
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Cefpiromeの胆汁中移行および外科領域感染症に対する臨床使用経験
Published in CHEMOTHERAPY (1991)“…1988年9月から1990年1月までに大阪市立大学医学部第2外科およびその関連施設で取り扱った外科的感染症20例に対するcefpirome (CPR) の使用経験を検討するとともに総胆管結石術後のT-tubeドレナージ中, あるいはPTCD中の5例に対する本剤の胆汁移行を検索し, 以下の結果を得た。 1)…”
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外科領域感染症に対するciprofloxacin (CPFX) の薬効評価
Published in CHEMOTHERAPY (25-06-1990)“…経口ニューキノロンciprofloxacin (CPFX) の組織内濃度を測定するとともに, 外科領域感染症に試用し, 本剤の有用性を検討した。 本剤の乳房皮膚および乳腺組織への移行は良好であり, 乳腺疾患患者に本剤200mgを経口投与した後の組織/血漿比は, 投与後48~180分で0.33~1.51に分布し,…”
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Latamoxef (LMOX) の胆汁中移行: PTCDによる減黄効果との関係
Published in CHEMOTHERAPY (25-02-1991)“…閉塞性黄疸を主訴として入院した9例 (男5例, 女4例, 平均年齢69.4歳) こPTCDを施存し, その直後および2週後に生食水100mlに溶解したlatamoxef (LMOX) 2gを30分間で投与して血中および胆汁中濃度を測定し, PTCDによる減黄効果と胆汁中移行の関係を検討した。なお,…”
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