Search Results - "新開, 祥彦"

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  1. 1

    新経口セフェム剤, ME 1207の臨床第一相試験 by 島田, 馨, 松元, 隆, 小宮, 泉, 新開, 祥彦

    Published in CHEMOTHERAPY (1992)
    “…新しいプロドラッグ型経口セフェム剤ME 1207の臨床第一相試験として健康成人男子を対象に, 100, 200, 300mg単回投与及び1回200mg, 1日3回8日間の反復投与を行い本剤の安全性, 忍容性及び体内動態について検討した。 1…”
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  2. 2

    抗生物質の正常髄液移行の検討: FOM, CMNX, ABPC, DKBについて by 倉田, 和夫, 小宮, 泉, 新開, 祥彦

    Published in CHEMOTHERAPY (25-05-1988)
    “…抗生物質の正常髄液への経時的移行推移についての報告は極めて少ない。この移行動態を知ることにより, 脳脊髄膜感染予防に対しての抗生物質投与に際し有用な示唆が得られるものと考え, 血液髄液関門の透過性に変化がない正常髄液への移行についてfosfomycin, cefminox, ampicillin,…”
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  3. 3

    新経口セフェム剤ME 1207の体液内濃度測定法: I. 微生物学的定量法 by 石渡, 信由, 大石, 繁喜, 中山, 悦子, 新開, 祥彦

    Published in CHEMOTHERAPY (29-04-1992)
    “…新規エステル型経口用セフェム剤ME 1207は, 内服後エステラーゼにより加水分解され, 抗菌活性を示すME 1206として生体内に移行する.そこでME 1206の微生物学的定量法 (Bioas.say法) による体液内濃度測定法について検討を行った. 測定方法は試験菌に, Escherichiacoli NIHJ,…”
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  4. 4

    ME 1207のイヌにおける組織内移行性 by 泉, 政明, 稲葉, 常良, 新開, 祥彦, 仲由, 武實

    Published in CHEMOTHERAPY (1992)
    “…新規なエステル型経口セフェム剤であるME 1207 100mg/kgをイヌに経口投与し, 経時的組織内移行性を調べ, 以下の成績を得た。 1. 血漿中濃度は投与後1時間で最高値10.03μg/mlを示した後, 速やかに減少した。 2…”
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  5. 5

    HBKの体液内濃度測定法: I.微生物学的測定法 by 新開, 祥彦, 石渡, 信由, 藤田, 正敬

    Published in CHEMOTHERAPY (31-03-1986)
    “…HBKの微生物学的体液内濃度測定法を検討した。 測定方法は標準曲線法にしたがい, 試験菌にBacillus subtilis ATCC 6633, 培地にMycin assayagar arei (共栄製薬), 希釈用緩衝液に0.1M りン塩緩衝液 (pH8.0) をそれぞれ用いる方法が最適であった。…”
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  6. 6

    健康成人被検者におけるHBKの薬動力学的研究 by 山作, 房之輔, 鈴木, 康稔, 新開, 祥彦, 庄村, 知子, 小宮, 泉

    Published in CHEMOTHERAPY (1986)
    “…1群4名の健康成人被検者の2群にHBKを筋注, 持続注入器による定速度静脈内持続注入を行ない, bioassay, EIA, HPLCにより血清中渡度, 尿中濃度を測定した。3種類の体液内渡度測定法1の中ではEIA測定値が常に最も安定していて信頼性が高く,…”
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  7. 7

    MT-141の体液内濃度測定法に関する研究 by 新開, 祥彦, 小川, 輝美, 藤田, 正敬, 小宮, 泉, 村田, 信二郎

    Published in CHEMOTHERAPY (1984)
    “…MT-141の体液内濃度測定法について検討した。 MT-141の微生物学的測定法における血清中および尿中濃度の測定では, 試験菌にVibrio Percolans ATCC 8461, 検定培地にNutrient Agarを用いるカップ法が最適であった。人血清中濃度測定に際しての標準溶液は, プール人血清,…”
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  8. 8

    MT-141の吸収・分布・代謝および排泄: 第2報臓器内濃度 by 友野, 法子, 千葉, 文子, 桜井, 孝, 仲由, 武實, 新開, 祥彦, 藤田, 正敬

    Published in CHEMOTHERAPY (25-08-1984)
    “…新しく合成されたセファマイシン系抗生物質であるMT-141 40mg (力価)/kgをウサギに1hr/animalの速度で点滴静注した時の臓器内濃度の経時的な推移をCefmetazole (CMZ) と比較検討し, 以下の成績を得た。 1)…”
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  9. 9

    MT-141の吸収・分布・代謝および排泄: 第1報血清中濃度および尿中排泄 by 友野, 法子, 千葉, 文子, 桜井, 孝, 仲由, 武實, 新開, 祥彦, 藤田, 正敬, 小宮, 泉

    Published in CHEMOTHERAPY (25-08-1984)
    “…新しく合成されたセファマィシン系抗生物質であるMT-141をウサギおよびイヌに20mg (力価)/kg, 40mg (力価)/kg静脈内投与した時の血清中濃度および尿中排泄を調べ, Cefmetazole (CMZ) ならびにCefotaxime (CTX) と比較検討した。 1)…”
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    Journal Article
  10. 10

    イヌおよびラットにおけるMT-141の腎排泄機構に関する研究 by 小宮, 泉, 米山, 彰二, 仲由, 武實, 新開, 祥彦, 藤田, 正敬, 西尾, 元宏

    Published in CHEMOTHERAPY (1984)
    “…新規セファマイシン系抗生物質であるMT-141のイヌおよびラットにおける腎排泄機構について検討した。MT-141またはCBPCの血清中濃度および累積尿中排泄率についてProbenecid併用時と単独投与時を比較したところ, MT-141に関してはProbenecid併用の効果が認められなかった。一方,…”
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    Journal Article
  11. 11

    ASSAY METHOD OF ME 1207, A NOVEL ORAL CEPHEM ANTIBIOTIC, IN BIOLOGICAL BODY FLUIDS: I. MICROBIOLOGICAL ASSAY METHOD by Ishiwatari, Nobuyoshi, Oishi, Shigeki, Nakayama, Etsuko, Shinkai, Sachihiko

    Published in CHEMOTHERAPY (29-04-1992)
    “…Microbiological assay methods were examined for the quantitative determination of ME 1206, the active metabolite of ME 1207, in human serum or urine. ME 1207…”
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    Journal Article
  12. 12

    PHASE I CLINICAL STUDIES ON A NOVEL ORAL CEPHEM ANTIBIOTIC, ME 1207 by Shimada, Kaoru, Matsumoto, Takashi, Komiya, Izumi, Shinkai, Sachihiko

    Published in CHEMOTHERAPY (1992)
    “…ME 1207, a novel oral cephem antibiotic, is a prodrug of ME1206 which has a potent activity againsta broad spectrum of bacteria.Our preclinical animal studies…”
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    Journal Article
  13. 13

    TISSUE DISTRIBUTION OF ME 1207 IN DOGS by Izumi, Masaaki, Inaba, Tsuneyoshi, Shinkai, Sachihiko, Nakayoshi, Takemi

    Published in CHEMOTHERAPY (1992)
    “…A new oral cepharosporin antibiotic, ME 1207, was given in doses of 100mg/kg to beagle dogs inorder to study its distribution to various tissues. The following…”
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    Journal Article
  14. 14

    ASSAY METHOD OF HBK IN BIOLOGICAL FLUIDS: I. MICROBIOLOGIGAL ASSAY METHOD by SHINKAI, SACHIHIKO, ISHIWATARI, NOBUYOSHI, FUJITA, MASATAKA

    Published in CHEMOTHERAPY (1986)
    “…Microbiological assay methods of HBK in biological fluids were studied. The assay methods using Bacillus subtilis ATCC 6633 as a test organism, Mycin assay…”
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    Journal Article
  15. 15

    PHARMACOKINETICS OF HBK IN HEALTHY ADULT VOLUNTEERS by YAMASAKU, FUSANOSUKE, SUZUKI, YASUTOSHI, SHINKAI, SACHIHIKO, SHOMURA, TOMOKO, KOMIYA, IZUMI

    Published in CHEMOTHERAPY (1986)
    “…Two groups of healthy adult subjects consisting of 4 subjects each were treated with HBK by i. m. route or by i. v. infusion route using rate constant infusion…”
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    Journal Article
  16. 16

    THE STUDIES ON ASSAY METHOD OF MT-141LEVELS IN BIOLOGICAL FLUIDS by SHINKAI, SACHIHIKO, OGAWA, TERUMI, FUJITA, MASATAKA, KOMIYA, IZUMI, MURATA, SHINJIRO

    Published in CHEMOTHERAPY (1984)
    “…Quantitative determination methods of MT-141 in biological fluids are described. Among various microbiological methods tested, a cup-plate method using Vibrio…”
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    Journal Article
  17. 17

    PHARMACOKINETICS OF MT-141: SERUM LEVELS AND URINARY EXCRETIONS by TOMONO, NORIKO, CHIBA, FUMIKO, SAKURAI, TAKASHI, NAKAYOSHI, TAKEMI, SHINKAI, SACHIHIKO, FUJITA, MASATAKA, KOMIYA, IZUMI

    Published in CHEMOTHERAPY (1984)
    “…MT-141 was intravenously administered to rabbits and dogs at a dose of 20 or 40mg/kg in order to compare its pharmacokinetics with that of cefmetazole (CMZ)…”
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    Journal Article
  18. 18

    PHARMACOKINETICS OF MT-141: II. DISTRIBUTION IN TISSUES by TOMONO, NORIKO, CHIBA, FUMIKO, SAKURAI, TAKASHI, NAKAYOSHI, TAKEMI, SHINKAI, SACHIHIKO, FUJITA, MASATAKA

    Published in CHEMOTHERAPY (1984)
    “…MT-141 was intravenously infused to rabbits at a dose of 40mg/kg in order to compare its distribution to various tissues with that of cefmetazole (CMZ), and…”
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    Journal Article
  19. 19

    RENAL EXCRETION MECHANISM OF MT-141 IN DOGS AND RATS by KOMIYA, IZUMI, YONEYAMA, SHOJI, NAKAYOSHI, TAKEMI, SHINKAI, SACHIHIKO, FUJITA, MASATAKA, NISHIO, MOTOHIRO

    Published in CHEMOTHERAPY (1984)
    “…Renal excretion mechanism of MT-141, a novel cephamycin antibiotic, was studied in dogs and rats. The serum level and the cumulative urinary excretion of…”
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    Journal Article