Search Results - "山田貴史"

ヒト間葉系幹細胞の網羅的遺伝子発現解析 ―無血清培地を用いたin vitro培養期間中の遺伝子発現の変化について by 澤田, 留美, 山田, 貴史, 土屋, 利江, 松岡, 厚子

“…「緒言」 近年, iPS細胞樹立の発表が世界的に脚光を浴び, iPS細胞の再生医療への応用に大きな期待が寄せられている. しかしながら, iPS細胞は「万能」と呼ばれる多分化能を持つ一方で, 組織再生の目的に沿ったiPS細胞の適切な作製法や制御法の確立の必要性, さらにがん化の可能性といった安全性の問題もあり,…”
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新無血清培地STK2のヒト間葉系幹細胞増殖における有用性について by 石川, 格, 澤田, 留美, 加藤, 幸夫, 辻, 紘一郎, 邵, 金昌, 山田, 貴史, 加藤, 玲子, 土屋, 利江

“…「緒言」ヒト間葉系幹細胞（human Mesenchymal Stem Cell；hMSC）は, 骨, 軟骨, 脂肪, 神経, 肝臓等の細胞へ分化可能で, 受精卵を使用するES細胞と比較して倫理面での問題点も少ないことから, 細胞組織医療機器の材料として最も実用に近いものの1つである. しかし,…”
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P2E5 微小体積血中放射能測定システム (CD-Well) を用いたマウスの脳ブドウ糖代謝の定量解析 by 竹中章倫, 木村裕一, 山田貴史, 伊藤健吾, 乾好貴, 三宅力, 外山宏

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M1VIIIC6 微少体積血中放射能測定システム(CD-Well) を用いたラットの脳糖代謝の定量解析 by 木村裕一, 山田貴史, 橋爪宣弥, 野村昌彦, 太田誠一郎, 北村圭司, 外山宏

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6. ADおよび正常パターンの脳糖代謝分布における一次運動感覚野の再検討 by 太田誠一朗, 外山宏, 片田和広, 加藤隆司, 藤原謙, 伊藤健吾, 山田貴史, 二橋尚志

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P1F5 MCIにおける灰白質萎縮と糖代謝の神経心理的機能との関連 by 藤原謙, 加藤隆司, 山田貴史, 中村昭範, 伊藤健吾, SEAD-J study group

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M2VH2 SEAD-Jにおける教育年数と認知機能低下に関する検討：認知予備能仮説の観点か by 加藤隆司, 藤原顕, 山田貴史, 中村昭範, 籏野健太郎, 伊藤健吾, SEAD-J Study Group

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M1IIC1 TSPOリガンドと6-OHDAモデルラットを用いた活性化ミクログリアのPETイメージング－LPS投与による急性反応 by 野村昌彦, 外山宏, 山田貴史, 籏野健太郎, 太田誠一朗, 伊藤健吾

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5. PBR/TSPOリガンドと6-OHDA脳障害モデルラットを用いた活性化ミクログリアのPETイメージング ―LPS腹腔内投与による急性反応の検討 by 野村昌彦, 外山宏, 片田和広, 山田貴史, 太田誠一朗, 伊藤健吾, 鈴木弘美, 澤田誠, Alan Wilson, 市瀬正則

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P2D8 ADおよび正常パターンの脳糖代謝分布における一次運動感覚野の再検討 by 太田誠一朗, 加藤隆司, 二橋尚志, 藤原謙, 山田貴史, 外山宏, 片田和広, 伊藤健吾, SEAD-J スタディグループ

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5. 末梢性ベンゾジアゼピン受容体/輸送蛋白(18kDa)PETによる脳内活性化ミクログリアの評価─ラットLPS腹腔内投与と毒性転換の関係 by 野村昌彦, 外山宏, 太田誠一朗, 片田和広, 籏野健太郎, 山田貴史, 伊藤健吾, 鈴木弘美, 澤田誠

“…PBR製剤([18F]FEPPA)とドーパミントランスポータ製剤([11C]CFT)でミクログリア活性化と毒性転換を検討した. ラットの一側線条体傷害モデルのLPS投与と非投与群で, PETの線条体集積比, 免疫組織染色, 炎症性サイトカイン, ドーパミン濃度を比較した. LPS投与でCFTの集積低下,…”
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M3VIIA5 末梢性ベンゾジアゼピン受容体／輸送蛋白(18kDa)PETによる脳内活性化ミクログリアの評価―毒性転換との関係 by 野村昌彦, 外山宏, 籏野健太郎, 山田貴史, 太田誠一朗, 片田和広, 伊藤健吾

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M1XB3 PBRリガンドフッ素-18FEPPAの実践的調製法 by 籏野健太郎, 外山宏, 工藤元, 山田貴史, 伊藤健吾

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JSNM-P0403 FDG-PET画像解析(AD-tsum法)を中心としたMCIからADへの移行予測の検討 by 山田貴史, 伊藤健吾, 加藤隆司, 福山秀直, 千田道雄, 尾内康臣, 石井一成, 石井賢二, 目黒謙一, SEAD-J研究グループ

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JSNM-P0302 ラット脳6-OHDAモデルと動物PETによるドーパミン機能障害とミクログリア活性化の検討 by 野村昌彦, 外山宏, 工藤元, 片田和広, 籏野健太郎, 山田貴史, 加藤隆司, 伊藤健吾

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5. ラット脳6-OHDAモデルにおける末梢性ベンゾジアゼピン受容体(PBR)/輸送蛋白(18kDa)(TSPO)とドーパミントランスポータPET-ドーパミン機能障害とミクログリア(MI)活性化の検討 by 野村昌彦, 外山宏, 工藤元, 片田和広, 籏野健太郎, 山田貴史, 加藤隆司, 伊藤健吾, 澤田誠, 鈴木宏美

“…［18F］FEPPA, ［11C］CFTとMIについて検討した. 一側線条体へ6-OHDAを注入し腹腔内LPS有/無で, PET, 免疫染色, 遺伝子解析, DA濃度の患側/健側比を検討した. FEPPA, CFTの集積比はLPS有/無で有意差を認めず, TH染色, DA濃度は患側で低下, ED-1染色,…”
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M1XD5 ラット脳6-OHDAモデルPETにおける末梢性ベンゾジアゼピン受容体製剤(11C-PBR28, 18F-FEPPA)の比較, 検討 by 外山宏, 籏野健太郎, 工藤元, 山田貴史, 野村昌彦, 木澤剛, 伊藤文隆, 片田和広, 伊藤健吾

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6. ラット脳6-OHDAモデルPETにおける末梢性ベンゾジアゼピン受容体製剤(11C-PK11195, 11C-PBR28, 18F-FEPPA)の比較, 検討 by 外山宏, 工藤元, 伊藤文隆, 片田和広, 籏野健太郎, 山田貴史, 伊藤健吾, 鈴木弘美, 澤田誠

“…6-OHDA注入モデルラットにおいて, 新規PBRリガンド(11C-PBR28, 18F-FEPPA)と11C-PK11195をPETで比較した. 免疫組織染色(チロシン水酸化酵素, ED-1), 炎症性サイトカイン(TNF-α, IL-1β)と比較し, PBR…”
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