Search Results - "小宮, 泉"
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イヌ及びヒトにおけるEthyl Loflazepate (CM6912) 代謝物の生体内動態コンピューターによるシミュレーション
Published in YAKUGAKU ZASSHI (1986)Get full text
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新経口セフェム剤ME 1207の体液内濃度測定法: II. 高速液体クロマトグラフ法
Published in CHEMOTHERAPY (29-04-1992)“…新しいプロドラッグ型経口セフェム剤ME 1207の抗菌活性体ME 1206のヒト血清, 尿中濃度の測定法について高速液体クロマトグラフ (HPLC) 法により検討した。血清, 尿共に除蛋白後,…”
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3
エステル型プロドラッグME3229の消化管吸収-代謝物の消化管管腔への排出に関する検討
Published in 薬物動態 (1999)“…GP-IIb/IIIaアンタゴニストME3277は脂溶性が低く, ほとんど経口吸収されない. ME3229はME3277のカルボン酸をエステル化し脂溶性及び膜透過性を上昇させることにより経口吸収性を改善することを目的として合成されたプロドラッグである. プロドラッグ化によりLogPは-3以下から1. 2へ上昇,…”
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新経口セフェム剤, ME 1207の臨床第一相試験
Published in CHEMOTHERAPY (1992)“…新しいプロドラッグ型経口セフェム剤ME 1207の臨床第一相試験として健康成人男子を対象に, 100, 200, 300mg単回投与及び1回200mg, 1日3回8日間の反復投与を行い本剤の安全性, 忍容性及び体内動態について検討した。 1…”
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5
Fosfomycin (FOM) の皮膚・皮下脂肪・筋肉および骨組織移行の検討: 組織中濃度の解析と術後感染予防投与の検討
Published in CHEMOTHERAPY (25-02-1984)“…無菌手術に対する予防的抗生剤投与は, 外科的無菌手技を厳守したうえで, 適切な術前からの投与により, 手術時に想定される外因性感染菌種のMICを上回る組織中濃度が確保され, かつ術後の血腫内に有効濃度が得られる間投与すれば有用であると考えられる。このことからFOM 4g (点滴1時間) の投与により血清, 皮膚,…”
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抗生物質の正常髄液移行の検討: FOM, CMNX, ABPC, DKBについて
Published in CHEMOTHERAPY (25-05-1988)“…抗生物質の正常髄液への経時的移行推移についての報告は極めて少ない。この移行動態を知ることにより, 脳脊髄膜感染予防に対しての抗生物質投与に際し有用な示唆が得られるものと考え, 血液髄液関門の透過性に変化がない正常髄液への移行についてfosfomycin, cefminox, ampicillin,…”
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新経口セフェム剤, ME 1207の実験動物における体内動態
Published in CHEMOTHERAPY (1992)“…新経口セフェム剤ME 1207をマウス, ラット, イヌに経口投与し抗菌活性体ME 1206の体内動態を中心に検討した。 1. ME 1207は主に小腸上部より吸収され循環血中には活性体ME 1206として移行した。 2. ME 1207をマウスに10mg/kg, ラット. イヌに20mg/kg経口投与した際のME…”
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8
HBKの体液内濃度測定法: II.高速液体クロマトグラフ法
Published in CHEMOTHERAPY (31-03-1986)“…ラベル試薬としてo-phthdaldehydeを用いたポストカラム高速液体クロマトグラフ (HPLC) 法により, 血清中 (または血漿中) 尿中および組汁中HBK濃度測定法について検討した。 前処理として, CM-Sephadexカラムを用いてHBKを生体成分から分離し,…”
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9
抗潰瘍薬・Cleboprideにおける新しいタイプの代謝物オルニチン-グルタチオン二重抱合体
Published in 薬物動態 (1989)“…【目的】抗潰瘍薬, Clebopride[CP:N-(1'-benzyl-4'-piperidyl)-2-methoxy-4-amino-5-chlorobenzamide](Fig. 1)のラットでの代謝において, これまでに尿中代謝物については検討され明らかとなっているものの,…”
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新経口セフェム剤, ME 1207のラットにおける体内動態: (Aminothiazole-2-14C) ME 1207の反復投与試験, 胎児移行性および乳汁移行性
Published in CHEMOTHERAPY (29-04-1992)“…(Aminothiazole-2-14C) ME 1207をラットに抗菌活性体ME 1206に換算して20mg/kg経口投与し, その蓄積性, 胎児移行性および乳汁移行性について検討した。 1. 1日1回21日間の反復投与において放射能の蓄積および残留はほとんど認められなかった。 2…”
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新経口セフェム剤, ME 1207のラット, イヌにおける体内動態: (Aminothiazole-2-14C) ME 1207の経口単回投与試験
Published in CHEMOTHERAPY (29-04-1992)“…(Aminothiazole-2-14C) ME 1207をラットおよびイヌに抗菌活性体ME 1206に換算して20mg/kg経口投与し, 吸収, 分布, 排泄を検討した。 1. 血液中放射能濃度はラット. イヌともに投与後1時間で最高濃度を示し, 各々6.00μg/ml, 1.52μg/ml (抗菌活性体ME…”
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静注Fosfomycinのヒト皮膚滲出液 (水疱液) 中への移行
Published in CHEMOTHERAPY (1987)“…体重kg当り50mgのFOMをone shotで静脈内に投与し, 3種類の皮膚滲出液 (吸引水疱液, 熱傷水疱液, 皮膚剥離創滲出液) への移行を調べ, 薬動力学的解析を行なった。FOM濃度の測定はProteus sp (MB-837) を測定菌とする生物学的方法によった。…”
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健康成人被検者におけるHBKの薬動力学的研究
Published in CHEMOTHERAPY (1986)“…1群4名の健康成人被検者の2群にHBKを筋注, 持続注入器による定速度静脈内持続注入を行ない, bioassay, EIA, HPLCにより血清中渡度, 尿中濃度を測定した。3種類の体液内渡度測定法1の中ではEIA測定値が常に最も安定していて信頼性が高く,…”
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14
MT-141の体液内濃度測定法に関する研究
Published in CHEMOTHERAPY (1984)“…MT-141の体液内濃度測定法について検討した。 MT-141の微生物学的測定法における血清中および尿中濃度の測定では, 試験菌にVibrio Percolans ATCC 8461, 検定培地にNutrient Agarを用いるカップ法が最適であった。人血清中濃度測定に際しての標準溶液は, プール人血清,…”
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新規経口用セファロスポリンME1207の生体内活性体ME1206のラット,ウサギおよびイヌにおける腎排泄機構
Published in 薬物動態 (1991)“…現在開発中である新規経口用セファロスポリンME1207{(-)-(6R, 7R)-(2,…”
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ラットにおける3H-HBKの生体内動態 (第1報): 雄性ラットにおける筋肉内単回投与後の吸収, 分布, 代謝および排泄
Published in CHEMOTHERAPY (31-03-1986)“…3H-HBKを雄性ラットに筋肉内投与し, その吸収, 分布, 代謝および排泄について検討を行ない, 以下の結果を得た。 1. 血液中放射能濃度は2mg (力価)/kg投与後30分に最高濃度1.97μg/ml (HBK力価換算) を示し, 投与部位からの吸収は速やかであった。 2. 血液中放射能濃度は,…”
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ラットにおける3H-HBKの生体内動態 (第2報): 雌性ラットにおける筋肉内単回投与後および雄性ラットにおける筋肉内連続投与後の吸収, 分布, 代謝および排泄
Published in CHEMOTHERAPY (31-03-1986)“…妊娠ラットまたは哺育中ラットに3H-HBKを2mg (力価) 1kg筋肉内単回投与した時の胎盤移行性乳汁移行性について検討した。また, 雄性ラットに3H-HBKを1日1回, 14日連続筋肉内投与 (2mg (力価)/kg/day) した時の各組織への分布, 蓄積性について検討した。 1…”
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MT-141の吸収・分布・代謝および排泄: 第1報血清中濃度および尿中排泄
Published in CHEMOTHERAPY (25-08-1984)“…新しく合成されたセファマィシン系抗生物質であるMT-141をウサギおよびイヌに20mg (力価)/kg, 40mg (力価)/kg静脈内投与した時の血清中濃度および尿中排泄を調べ, Cefmetazole (CMZ) ならびにCefotaxime (CTX) と比較検討した。 1)…”
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イヌおよびラットにおけるMT-141の腎排泄機構に関する研究
Published in CHEMOTHERAPY (1984)“…新規セファマイシン系抗生物質であるMT-141のイヌおよびラットにおける腎排泄機構について検討した。MT-141またはCBPCの血清中濃度および累積尿中排泄率についてProbenecid併用時と単独投与時を比較したところ, MT-141に関してはProbenecid併用の効果が認められなかった。一方,…”
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上行性腎盂腎炎家兎によるジベカシンの腎分布と薬動力学的検討
Published in CHEMOTHERAPY (1984)“…健常家兎および右側腎を大腸菌にて上行性感染させた家兎を用い, ジベカシンの腎蓄積に関する薬動力学的検討を行なった。 感染家兎におけるジベカシンの血中濃度の半減期は155分であり, 健常家兎のそれは73.4分であった。健常家兎ではジベカシンの腎クリアランス, 累積尿中排泄量,…”
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