长链非编码RNA SBF2-AS1通过miR-372-3p/CDK6轴调控肝癌细胞侵袭及增殖

R735.7; 目的 探讨长链非编码RNA SET结合因子2反义RNA1(lncRNA SBF2-AS1)调控miR-372-3p/细胞分裂蛋白激酶6(CDK6)轴对肝癌细胞侵袭及增殖的影响.方法 以Bel7402和SK-hep1细胞为研究对象,上调或下调SBF2-AS1、miR-372-3p及CDK6表达水平,实时荧光定量PCR及Western blot检测细胞中miR-372-3p及CDK6表达水平.双荧光素酶报告基因实验分别验证SBF2-AS1和miR-372-3p、miR-372-3p和CDK6靶向关系.CCK-8、集落形成实验、Transwell、细胞周期实验及流式细胞术分析细胞增殖...

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Published in:肿瘤防治研究 Vol. 50; no. 7; pp. 666 - 674
Main Authors: 宋巍, 徐蓉, 李玉鹏, 李智德, 王锦国, 马超, 孟塬, 陈雄
Format: Journal Article
Language:Chinese
Published: 830000 乌鲁木齐,新疆维吾尔自治区人民医院肝胆外科%830000 乌鲁木齐,新疆维吾尔自治区人民医院肿瘤科 2023
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Summary:R735.7; 目的 探讨长链非编码RNA SET结合因子2反义RNA1(lncRNA SBF2-AS1)调控miR-372-3p/细胞分裂蛋白激酶6(CDK6)轴对肝癌细胞侵袭及增殖的影响.方法 以Bel7402和SK-hep1细胞为研究对象,上调或下调SBF2-AS1、miR-372-3p及CDK6表达水平,实时荧光定量PCR及Western blot检测细胞中miR-372-3p及CDK6表达水平.双荧光素酶报告基因实验分别验证SBF2-AS1和miR-372-3p、miR-372-3p和CDK6靶向关系.CCK-8、集落形成实验、Transwell、细胞周期实验及流式细胞术分析细胞增殖、集落形成、迁移/侵袭能力、细胞周期活动及凋亡.结果 SBF2-AS1在肝癌细胞中高表达(P<0.05).敲降SBF2-AS1后,Bel7402和SK-hep1细胞侵袭、增殖能力降低(P<0.05).敲降miR-372-3p后,Bel7402细胞侵袭、增殖能力升高,同时敲降SBF2-AS1后,可反转上述效应(P<0.05).miR-372-3p靶向CDK6并抑制后者的表达,过表达SFB2-AS1,可反转上述效应(P<0.05).过表达CDK6,可以逆转过表达miR-372-3p对Bel7402细胞侵袭及增殖的抑制.结论 lncRNA SBF2-AS1通过miR-372-3p正向调控CDK6的表达,改变肝癌细胞的周期活动,影响肝癌细胞的增殖、侵袭能力.
ISSN:1000-8578
DOI:10.3971/j.issn.1000-8578.2023.22.1345